药物分析问答题总结.docVIP

一、药品检验工作的基本程序 药品检验工作的基本程序一般为取样、检验（性状、鉴别、检查、含量测定）、留样、报告。 取样 ：要考虑取样的科学性、真实性与代表性。 1. 基本原则：均匀、合理 2. 特殊装置：如固体原料药用取样探子取样。 3. 取样量：设样品总件数为x 当x≤3时，每件取样 当3＜x≤300时， 当x﹥300时， 取样时，应先检查品名、批号、数量、包装等情况，符合要求后方可取样。应全批、分部位、等量取样，混合后作为样品进行检验。一次取得的样品至少可供3次检验用。 （二）检验：判断一个药物的质量是否符合要求，必须全面考虑鉴别、检查与含量测定三者的检验结果。 1. 性状 记述药品的外观、臭、味、溶解度以及物理常数等。 （1）外观性状是对药品的色泽和外表感官的规定； （2）溶解度； （3）物理常数：包括相对密度、馏程、熔点、凝点、比旋度、折光率、黏度、吸收系数、碘值、皂化值和酸值等；测定结果不仅对药品具有鉴别意义，也反映药品的纯度，是评价药品质量的主要指标之一。构成法定药品质量标准，测定方法收载于药典附录。 鉴别 用规定的试验方法来证明已知药物的真伪。 采用一组（二个或几个）试验项目全面评价一个药物。 检查 包括反映药品的安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求等内容。 安全性 用生物学方法检测药品中存在的某些痕量杂质，如热原检查、毒性试验、刺激性试验、过敏试验、升压或降压物质检查等内容。 有效性 检查与药物的疗效有关的，但在鉴别、纯度检查和含量测定中不能有效控制的项目。 均一性 检查制剂的均匀程度，主要指制剂含量的均匀性，溶出度或释放度的均一性，装量差异及生物利用度的。 纯度要求 药物的杂质检查，亦称限度检查、纯度检查。 含量测定 用规定的方法测定药物中有效成分的含量。 常用的含量测定方法有化学分析法、仪器分析法、生物学方法、酶化学方法。 用化学分析法和仪器分析法测定药物含量的方法，测定结果一般用含量百分率（%）表示。 效价测定 以生物学方法或酶化学方法测定药物的含量，测定结果一般用效价（国际单位IU）来表示。 原料药，用“含量测定”的药品，其含量限度均用有效物质的重量百分数表示。 用“效价测定”的抗生素或生化药品，其含量限度用效价单位（国际单位IU）表示。 制剂的含量（效价）限度一般用含量占标示量的百分率表示。 生物学方法包括生物检定法和微生物检定法。 生物检定法是利用药物对生物体或其离体器官组织所起的药理作用来检定药物效价的方法，用于无适当理化方法进行检定的药物。 抗生素微生物检定法是利用抗生素在琼脂培养基内的扩散作用，采用量反应平行线原理的设计，比较标准品与供试品两种对接种的试验菌产生抑菌圈的大小，以测定供试品效价的一种方法。 留样 记录与报告 1. 检验记录 ：完整、真实、简明、具体，清晰 （1）供试品情况（品名、规格、批号、数量、来源、外观、包装等）； （2）日期（取样、检验）； （3）检验情况（依据、项目、操作步骤、数据、计算结果、判定等）； （4）若需涂改，只可划线，重写后要签名。（涂改方式：在错误的地方划单线或双线，在旁边改正重写，并签名） （5）记录完成后，需复核。复核后的记录，属内容和计算错误的，由复核人负责；属检验操作错误的，由检验人负责。 （6）检验人、复核人签名或盖章 2. 检验报告书 ：完整、简洁，结论明确。除无操作步骤外其它内容检验记录。 检验报告必须有检验人、复核人及部门负责人签名或盖章，必要时由检验单位盖章。 结论 （1）全面检验均符合质量标准 （2）全面检验后有个别项目不符合规定。 （3）全面检验后不合药用者，或虽未全面检验、但主要项目不合规定，已可作不得供药用处理者。 （4）根据送检者要求，仅作个别项目检验者。 二、第四章 课后思考题 操作简便、快速、实验成本低，应用广专属性差。具有共轭双键结构药物 1.呈色反应中常见的反应类型有： 茚三酮呈色反应――多为含脂肪氨基结构的药物；? 异羟肟酸铁反应――多为含芳酸及其酯类和酰胺类结构的药物； 三氯化铁呈色反应――多为含酚羟基或水解后产生酚羟基的药物； 重氮化偶合呈色反应――多为芳伯氨基或能产生芳伯氨基结构的药物； 氧化还原呈色反应或其它颜色反应。? 2.沉淀反应中常见的反应类型有： 与硫氰化铬胺（雷氏盐）的沉淀反应——多为生物碱及其盐类药物和具有芳香环的有机碱及其盐类药物。 与重金属离子的沉淀反应——在一定条件下，药物和重金属离子反应，生成沉淀物。?其它沉淀反应。? 3.气体生成反应中常见的反应类型有： 产生氨气，利用其特殊的气味鉴别——多为胺（铵）类药物、酰胺类药物经强碱处理后，加热，产生氨气；?? 产生硫化氢气体，利用其特殊的气味鉴别——多为化学结构中含硫的药物，经强碱处理后，加热，产生硫化