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综述生物医用高分子材料 刘凯 摘要：概述生物医用高分子材料当前的研究进展、制备方法、应用、新品种。 关键词：进展 制备方法 应用 新品种 一、当前生物高分子材料的研究进展 生物医用材料是现代临床医学发展的重要物质基础，其产业规模虽然不大，但知识密集，产出很高，因此世界各国对此均十分重视，其发展势头十分强劲长春应化所在“新型生物医用高分子材料的研究和应用”方面获重要进展，取得了整体达国际先进水平，部分属国际领先水平的研究成果，并荣获2007年度吉林省科技进步一等奖。该项目研发期间共发表学术论文90篇，全部被SCI收录，其中影响因子3的30篇，获得和申请中国专利45项。高分子材料的制备主要包括基本有机合成、高分子合成、高分子成型加工三个过程。　 高分子生产过程　　大型化的高分子合成生产，主要包括以下生产过程和完成这些生产过程的相应设备与装置。 原料准备与精制过程 包括单体、溶剂、去离子水等原料的贮存、洗涤、精制、干燥、调整浓度等过程和设备。 引发剂配制过程 包括聚合用催化剂、引发剂和助剂的制造、溶解、贮存、调整浓度等过程和设备。 聚合反应过程 包括聚合和以聚合釜为中心的有关设备及反应物料输送过程和设备。 分离过程 包括将未反应单体、低聚物分离、脱除溶剂、引发剂等过程与设备。 聚合物后处理过程 包括聚合物的输送、干燥、造粒、储存、包装等过程与设备。 回收过程 主要是未反应单体和溶剂的回收和精制。 聚合过程　　聚合过程是高分子合成工业中最主要的化学反应过程，反应产物与一般的化学反应不同，它不是简单的一种成分，高分子化合物实际是分子量大小不等，结构亦非完全相同的同系物的混合物；其形态为坚硬的固体物、高粘度熔体或高粘度溶液；因此不能用一般的产品精制方法如蒸馏、结晶、萃取等方法进行精制提纯。　　又由于高分子化合物的平均分子量、分子量分布及其结构，对于高分子合成材料的物理机械性能产生重大影响，因此生产高分子量聚合物时，对于聚合反应工艺条件和设备的要求很严格。　　不仅要求单体高纯度，且对所有分散介质（水、有机溶剂）和助剂的纯度都有严格要求，它们要不含有害于聚合反应的杂质、又要不含有影响聚合物色泽的杂质。合成高分子化合物的化学反应根据反应机理的不同，分为连锁聚合反应和逐步聚合反应。而连锁聚合反应又分为自由基聚合、离子聚合及配位聚合反应。逐步聚合反应主要是线型缩聚反应。在工业生产中不同的聚合反应机理对于单体和反应介质以及引发剂、催化剂等都有不同的要求，所以实现这些聚合反应的工业实施方法也有所不同。　　根据聚合反应的操作方式，可分为间歇聚合与连续聚合两种方式。它不仅关系到聚合过程的操作方式，而且整个生产流程相应的被确定为间歇生产方式还是连续生产方式。 与血液接触的高分子材料是指用来制造人工血管、人工心脏瓣膜、人工心脏血囊、人工肺等的医用材料，要求这种材料要有良好的抗凝血性、抗细菌粘附性，并且具有与人体血管相似的弹性和延展性，以及良好的耐疲劳性等。 （2）组织工程用高分子材料 组织工程学是近十年来新兴的一门交叉学科，它是应用工程学和生命科学的原理和方法来了解正常和病理的哺乳类组织的结构 - 功能关系，以及研制生物代用品以恢复、维持或改善其功能的一门科学。细胞大规模培养技术的日臻成熟和生物相容性材料的开发与研究，使得创造由活细胞和生物相容性材料组成的人造生物组织或器官成为可能。生物相容性材料的开发是组织工程核心技术之一。作为这种材料使用的聚合物主要有聚乳酸 ( PLA)、聚羟基乙酸 ( PGA) 及其共聚物 ( PL GA) 等。 （3）药用高分子材料 与低分子药物相比，药用高分子具有低毒、高效 、缓释、长效、可定点释放等优点。作为药用高分子必须具备下列条件：1) 本身及其分解产物应无毒，不会引起炎症和组织变异反应，无致癌性；2) 进入血液系统的药物不会引起血栓；3) 具有水溶性，能在体内水解为具有药理活性的基团；4) 能有效到达病灶处，并积累一定浓度；5) 口服药剂的高分子残基能通过排泄系统排出体外；对于导入方式进入循环系统的药物，聚合物主链必须易降解，使之有可能排出体外或被人体吸收。 （4）医药包装用高分子材料 包装药物的高分子材料可分为软、硬两种类型。硬性材料（如：聚醋等）的特点是强度高、透明性好、尺寸稳定、气密性好，可替代玻璃容器和金属容器。软性材料（如：聚乙烯、聚丙烯等）可加工成复合薄膜。 （5）眼科用高分子材料 主要制品有隐形眼镜、人工角膜、人工晶状体等。 （6）医用粘合剂与缝合线 医用粘合剂可粘合各种组织，例如可进行牙齿粘合，血管、组织、肌肉粘合，脑动脉瘤表面补强、防止破裂粘合，及骨粘合等。常用的粘合剂有α- 氰基丙烯酸烷基酯类，甲基丙烯酸甲酯 - 苯乙烯共聚物及亚甲基丙二酸甲基烯丙基酯等。手术用缝合线可分为非吸收型