《奥美拉唑的不良反应及与其他药物的相互作用》.docVIP

奥美拉唑的不良反应及与其他药物的相互作用【关键词】? 奥美拉唑；,,不良反应；,,药物相互作用 　　【摘要】? 奥美拉唑临床上主要用于胃酸相关性疾病的治疗，国内外应用广泛。近年来，临床对它的不良反应报道较多，本文就其对消化、血液、神经、内分泌、泌尿系统、皮肤及其他方面的不良反应和与其他药物的相互作用做一综述。 ??? 【关键词】? 奥美拉唑；? 不良反应；? 药物相互作用 ????? 奥美拉唑(Omepraxole OME，商品名洛赛克Losec)是一种新型强力的胃酸分泌抑制剂。临床用于治疗胃酸相关性的疾病，如消化性溃疡、反流性食管炎和卓-艾氏综合征。随着应用的普及，其不良反应也随之增多，为了引起临床的注意，现将该药的不良反应综述如下。 ??? 1? 消化系统 ??? 1．1? 胃肠道反应? 据报道［1］，用OME 20～40mg／d治疗1369例患者，有5％的患者出现上腹痛，其余依次为胀气4％，腹泻3％，恶心 25％和呕吐2％，平均发生率为3％。上述可能与该药引起胃液酸度下降从而影响消化能力有关，也可能由于胃酸过少导致胃内出现来自肠道的细菌及总菌量增多而引起胃部炎症有关。 ??? 1．2? 抑制唾液分泌? 庞寿玉［2］对国产组(A组 30例)与进口组(B组36例)OME治疗活动性溃疡疗效比较，发现A组病人治疗后有3例口干(10％)，B组病人治疗后有2例口干(6％)。 ??? 1.3? 引起胃息肉病? 据报道［3］，对11例患者用OME治疗，口服本品20～40mg／d，持续12个月或更长时间。结果有4例出现胃多个基底腺息肉。研究发现，口服本品20mg／d，用药1周，会诱导消化道细胞色素P450A基因暴露，可能导致致癌物前身转变成活性致癌剂，胃息肉病与这一原因有关。 ??? 1．4? 诱发胃类癌? 报道［4］1例ZES患者，用OME 80mg／d，治疗5年半发生胃类癌。10例健康志愿者服用OME 30mg／d，2周后，胃液中细菌总量、致癌性亚硝酸盐和N―亚硝酸盐浓度显著提高，血浆胃泌素亦明显升高［5］。越来越多的研究证明亚硝基化合物极可能是人类癌症的一类重要致癌物，而细菌在胃内的生长，可促进亚硝基化合物的合成［6］。胃泌素有促进致癌剂的作用，在使用亚硝基化合物诱发胃癌的同时给予胃泌素，胃癌的发生率明显增加［7］。给大白鼠大剂量的OME 2年可引起肠嗜铬样细胞增生和胃类癌［5］。 ??? 1．5? 妨碍维生素B12的吸收［8］? 长期服用OME可引起VitB１2的缺乏，这种缺乏会导致致死性血液和神经精神异常，该研究表明这种影响与OME剂量有关，剂量越大影响越大。 ??? 1．6? 对肝脏的毒性作用? 主要表现为血清丙氨酸转氨酶(ALT)与血清门冬氨酸转移酶 (AST)一过性升高。据报道［9］，32例十二指肠球部溃疡患者给予OME(每日20，40mg)治疗 4周后，10例出现短暂轻微的血浆升高，20mg组有1例治疗第8天血浆ALT明显增高［5］。据国外报道［1，9］，服用该药后，患者P450A2免疫活性蛋白及P450A2酶的活性显著增高，出现严重的暴发性肝衰竭。据推测，对肝脏的毒性可能是OME的特异性反应。肝脏严重受损者不能长期大剂量应用本药。 ??? 2? 对血液系统的不良反应 ??? 2．1? 引起血液障碍? 主要表现白细胞减少，嗜红细胞减少，碱性磷酸酶的升高［10］。有报道用药5天出现严重的全血细胞减少症［11］。 ??? 2．2? 引起高胃泌素血症? 服OME期间，血清胃泌素浓度升高为0．33μg／L［12］。在临床研究中，给8例健康志愿者30mg／d，63％患者空腹血清胃泌素浓度升高138％。其机制是OME高度抑制胃液分泌，胃泌素细胞分泌胃泌素的反馈抑制作用被消除，导致了高胃泌素血症。 ??? 3? 对神经系统的不良反应 ??? 3．1? 引起剧烈头痛? 据报道［3］，十二指肠球部溃疡67岁男性患者1例，服OME 20mg／d，1h后出现头痛，渐加剧伴出汗，情绪不安，2h后减轻，3～4h消失。次日再服20mg又出现此症状，第3天改用法莫替丁后未再出现此症状。 ??? 3．2? 对中枢神经的影响? OME可引起头痛、耳鸣、眩晕、嗜睡、失眠、焦虚、抑郁等中枢神经副作用，发生率约为5％［2，9］。NELIS［1］对 1032例患者口服OME 20～40mg／d，头痛发生率为3．2％，乏力为1．2％，耳鸣为1％。 ??? 3．3? 引起血管神经性水肿? 国外报道［14］，1例患溃疡性结肠炎合并胃、十二指肠溃疡的中年妇女，接受OME治疗，20mg／d，突然出现呼吸急促、咳嗽和广泛的喘鸣，经吸入舒喘灵并使用肝素后症状减轻。再次口服本品20mg后约3h，出现水肿、口唇和眼睑红斑，伴有轻度血管性水肿，呼吸急促，经肌内注射苯海拉明后症状缓