氧化苦参碱对小鼠细胞Toll-like+Receptor7表达的影响分析.pdfVIP

摘要 Toll样受体(Toll．1ike 功能表现在其与相应配体结合后，会通过MyD88依赖性或非依赖性信号转导激活下游一系列蛋 白参与的级联反应，反应信号传递至细胞核内相应受体上，最终导致核因子K增强子结合蛋白、 干扰素调节因子、活化蛋白．1等重要免疫基因转录激活，并诱导相应细胞因子如白细胞介素 necrosis ．6(interleukin．6，IL．6)、肿瘤坏死因子吨(tumor 合成与释放。一定剂量的细胞因子如IL．6具有抗病毒等作用。但若免疫反应过度，则会使动物机 体产生疾病，或使病情恶化。 氧化苦参碱具有抗炎、抗病毒、抗氧化等多方面作用，氧化苦参碱的免疫调节作用也越米越 化苦参碱调控和参与免疫反应调控的分子基础还朱完全阐明。氧化苦参碱的免疫抑制作Hj是否涉 化苦参碱免疫抑制功能的机制将加快自身免疫性疾病等的预防与治疗。 mRNA及其下游细胞因子的影响，主要研究了以下几 因此本课题探讨了氧化苦参碱对TLR7 细胞TLR7 测氧化苦参碱对RAW264．7细胞TLR7mRNA表达影响的时效性；并于12、24h收取细胞上清， mRNA mRNA及下游因子表达的影 胞IL-6表达的量效性。(3)氧化苦参碱对小鼠脾脏淋巴细胞TLR7 响。为进一步证明实验结果，我们选用高表达TLR7的小鼠脾脏淋巴细胞来做进一步的实验研究。 mRNA 表达的影响。并于24h收取细胞样品，应用ELISA试剂盒检测氧化苦参碱对小鼠脾脏淋巴细胞 lL石嵌达的影响。 结粜明氧化苦参碱处理下调RAw264．7细胞TLR7mRNA的表达；氧化苦参碱下调 RAw264．7细胞TLR7mRNA表达具有时效性，24h的抑制作刚相对于12h减弱，推测可能与氧 mRNA mRNA的 的卜．凋fl；lt]具有量效性。氧化苦参碱下调小鼠脾脏淋巴细胞TLR7、MyD88、TRAF．6 mRNA 效性。 总之，本课题研究发现氧化苦参碱处理可下调细胞中TLR7mRNA的表达，下调其下游分子 mRNA、TRAF．6mRNA、IL．6的表达。上述研究表明氧化苦参碱的免疫抑制作用可能与 MyD88 调节TLR7及其下游分子表达有关。 关键词：氧化苦参碱，Toll样受体7，白细胞介素．6，RAW264．7细胞，小鼠脾脏淋巴细胞 Abstract ‘Toll—likearea classof membersinthis receptorslarge patternrecognitionreceptors(PP．Rs)．111e membrane-bound are oncellmembranesandendosome family proteins，distributing surfaces， similarto functionofTLIbisthatwhen combines interleukin-I(IL·1)．The structurally biological they