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dna调控银纳米簇的合成及生物传感研究
DNA调控的银纳米簇合成及生物传感研究
摘要
近些年来,由Au、Ag或Pt等金属的几个至几十个原子组成的新型荧光纳
米材料因其优异的光谱和光物理性质而受到科学家们广泛的关注。金属纳米簇其
半径小于2nm,拥有离散的电子能级,展示出显著的类分子性质,例如磁性,
强荧光性质,并且可以作为一种荧光探针来进行生物检测。最近,以脱氧核糖核
标记物,已在生物标记、生物/化学传感等诸多领域得到了广泛应用。本论文利
用;并通过在合成的荧光性的银纳米簇中加入阴离子研究其DNA.AgNCs发光机
制;以及利用设计合成的荧光银纳米簇为探针来检测CpG双核苷酸中胞嘧啶(C)
到胸腺嘧啶(T)的转变。以下为主要研究内容:
合成具有荧光性质的银纳米簇。该实验方法可以简单、快速、有效的识别单核苷
多态性(SNP)。通过紫外可见光谱、荧光光谱等方法研究了以此为模板合成的
银纳米簇(AgNCs)的荧光性质。实验结果表明:金属银纳米簇可以选择性的生
长在有凸起位点的DNA上面,其荧光性质受到凸起位点碱基的性质的影响,当
凸起位点碱基为胞嘧啶(C),金属银纳米簇荧光发射强度最强,从而达到对此
类SNPs的原位检测。此外,本文还讨论了以此方法合成的荧光银纳米簇在Bulge
位点空间内的稳定性,进一步说明了该实验方法的高效、便捷以及合理性。
2.本文通过以4C.DNA为模板合成稳定的银纳米簇中,加入不同的卤素阴离
子,讨论其对荧光银纳米簇的荧光光敏化作用。实验中通过荧光光谱,紫外可见
吸收光谱,透射电镜以及X射线光电子能谱等表征手段进行研究,实验结果表
明:在低浓度下加入不同的卤素离子(C1一、Br。、I一)荧光银纳米簇的荧光发射位
置没有变化,荧光强度确有很大程度的增强,然而浓度较高时荧光强度
万方数据
摘要
会发生很大程度的降低,阴离子和银纳米簇形成共价键之后使其荧光银纳米簇的
荧光光敏度降低,这一现象表明阴离子的极化性会影响银纳米簇的荧光性质。
3.本次工作通过设计凸起位点并合成银纳米簇,来检测CpG双核苷酸中胞嘧
碱基突变,转变成胸腺嘧啶(T),我们通过设计含有凸起位点的DNA为模板合
成银纳米簇,使其作为一种荧光探针来检测该类碱基变异,通过荧光光谱,紫外
吸收光谱,DNA熔点测试等表征手段来研究其银纳米簇荧光性质。实验表明:
CpG转变成TpG时溶液中的银离子可以结合在此位点上,通过加入NaBH4使之还
原,具有较强的荧光。荧光银纳米簇作为一种有用的无机荧光探针来检测其二核
可以更有效的合成荧光银纳米簇,并且我们设计的该Bulge模板可以原位合成银
纳米簇,进而变异的CpG至tJTpG模块会被快速有效的检测出来。此外,我们设计
的凸起位点还与之前的脱碱基位点的模板做了对比,可以看出该试验方法对TpG
的检测是一种快速,简便、有效的方法。
关键词:荧光银纳米簇;含凸起位点的DNA;卤素阴离子;错配DNA
II
万方数据
STUDIESONFORA4AT10NANDBIOSENSINGOF
FLUORESCENTSILVERNANOCLUSTERSControledBY
DNA
ABSTRACT
Inthe few luminescentnoblemetal
past years,highly
aSaclassof fortheconstructionof
Pt)haveemerged promisingopticalprobes
becauseoftheirultrasmall
high—performanceopticalsensors
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