pbs、pbs-co-ba)、p(bs-co-ba)、p(bs-co-be)的扩链合成与降解研究.pdfVIP

扩链合成与降解研究 摘要 本文通过采用熔融溶液相结合的方法，缩聚合成了羧基封端、羟 基封端和等比例端基的聚丁二酸丁二醇酯(PBS)，并以粘均分子量 和降解性能为依据，得出端羟基为最佳扩链原料。然后用异佛尔酮 究了反应温度、反应时间以及异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)用量对 扩链反应的影响，通过单因素优选法得出IPDI扩链PBS的最佳条件， 并对比扩链前后聚合物综合性能的不同。以己二酸、癸二酸部分取 条件下对各自共聚物用IPDI进行扩链研究，对比前后粘均分子量与 熔程的变化，得到共聚物取代物的最佳比例，合成共聚物，研究对 比各自综合性能，为降解塑料的研究应用领域提供理论参考。 (1)用不同比例的丁二酸与丁二醇反应，得到具有端羟基、端 羧基及等比例端基的PBS，测定各自粘均分子量与降解性能，得出 端羟基PBS的综合性能适合用于IPDI扩链研究。 (2)利用IPDI对PBS进行扩链研究，通过单因素优选法得到反 应最佳温度为140℃，反应时间为60分钟，IPDI加入量为5％。最 及力学性能，得到扩链后PBS的粘均分子量比扩链前呈2倍增加， 熔点提高，弹性模量、屈服极限及断裂伸长率均得到不同程度的提 高，扩链反应提高了PBS的应用性能。 (3)通过癸二酸、己二酸部分取代丁二酸，得到了两者一系列 的共聚物，检测其粘均分子量，得出最佳取代比例聚合物为 性，得到产物后检测其相对分子量以及力学性能，得到扩链后各物 质的相对分子量均大于各自扩链前的聚合物，两种共聚物扩链后的 相对分子量比纯品PBS扩链后的相对分子量小，相对分子量的大小 扩链后共聚物的弹性模量及屈服极限均小于纯品PBS扩链后，但均 大于扩链以前。扩链后各聚合物的断裂伸长率均大于扩链以前，且 扩链前后各聚合物断裂伸长率大小顺序相同为 PBSE．20PBSA．20PBS。 进行降解，通过降解前后的失重率变化以及薄膜表面的形貌变化来 性能略低于扩链前的聚合物。 解性能 Ⅱ STUDYoNDEGRADATIONANDCHAIN EXTENDEROF ABSTRACT Inthis whichhad article，the S) poly(butylenessueeinate)(PB different were combinationof synthesizedby melting end-groups theindicatorof molecular solution，and number-average using ontheeffectsofthe onthe weight．Bassed end·groups and thebest raw molecular weightdegradation，Wegot chain—extending materialisthePBSterminatedwith westudied hydroxyl group．Then theeffectsof