新型液晶环树脂及液晶环氧树脂固化剂的合成与固化研究.pdfVIP

摘要 摘要 本文首次合成了一种不对称联苯和芳香酯型液晶环氧树脂4_环氧丙醚基苯 甲酸4 振仪(1HNMR)和元素分析仪(EA)对其结构和性能进行了表征。同时利用偏 对其相行为做了详细研究，结果表明液晶环氧树脂EBEPC在升温和降温过程中， 都能形成清晰的纹影状向列相液晶织构，而当温度降至140℃以下时，EBEPC 出现了明显的结晶行为。对4，4’．二胺基二苯甲烷(DDM)固化EBEPC的固化 行为研究表明，DDM在固化EBEPC过程中可以形成不同的近晶相液晶织构， 且该液晶相能够保持到分解温度，而当反应温度降至室温时，该液晶织构发生 了扭曲。实验结果同时表明，EBEPC的反应活性高于普通双酚A型环氧树脂 E．51，且EBEPC／DDM体系的表观活化能历(54．5kJ／m01)较E．51／DDM体系 (60．7 于E．51／DDM体系略有降低。 本文还合成了一系列含有联苯和不同长度亚甲基链段的热致型液晶固化剂 LCCAn(n=2，4，6)，并使用光谱技术和元素分析等对其结构进行了表征，随 后使用DSC、POM、SAXS和WAXD等手段对其液晶相转变行为进行了研究。 普通环氧树脂E．5l的固化行为进行了研究，并且与同样含有联苯结构但不具有 柔性链段的固化剂联苯二胺(DABP)固化E．51的固化行为进行了比较。实验 结果表明，LCCAn相比于普通固化剂DABP具有更高的反应活性，但亚甲基链 的长度对LCCA6；反应7酉性影响较小。E．51／LCCAn画化体系均能够形成向列相 液晶织构，而E．51／DABP固化体系则观测不到双折射现象．该结果证明了固化 交联网络中刚性介晶基团的引入并不是液晶相形成的充分条件。此外动态力学 模量远高于E．51／DABP体系，证明了环氧树脂中的液晶相对固化交联网络具有 增强效应。且E．51／LCCAn体系的固化模量则随着亚甲基链段的增长而降低。然 而由于柔性链段的引入，E．51／LCCAn体系玻璃化转变温度和热稳定性低于 摘要 E．51／DABP固化体系。 最后，本文还使用等温以及非等温方法对液晶固化体系EBEPC／DDM以及 E．51／LCCAn体系的固化反应动力学进行了研究。分析结果表明，液晶固化体系 型。 关键词：固化剂环氧树脂液晶固化动力学 n Abstract Abstract Anovel resin liquidcrystalline epoxy combinedahydroxyl benzolcaromatacesterand was and biphcnolrigid-rodgroup synthesized characterized NMRanddement wasstudied byFT瓜，1H analysis(EA)．EBEPC 丽mpolarizedoptical scanning microscopy(POM)，differential theresultsshowt11at wide-angleX-raydiffractaon(WAXD)，andEBEPCexhibitsa clearnematlcschlierentexturebotllin and cerise．The heatingcooling curing bchaworsofEBEPCcured