含1,3,-噻二唑环的2-咪唑和2-嘧啶类化合物的合成及其参与的michael加成反应.pdfVIP

中文摘要 随着杂环化学的迅速发展，咪唑类化合物及其衍生物在药物合成、配位化学 和生物无机化学等方面受到了广泛的重视。Michael 反应是有机化学中的一个重 要反应，是构建 C-C、C-N、C-S、C-O 等单键的简便方法，广泛应用于药物、 杀虫剂、香料及氨基酸甾体衍生物、嘌呤、嘧啶类手性化合物的合成中，也是合 成许多功能化合物的重要反应。本论文的主要工作是，微波辐射条件下和 PEG-400 为反应介质下含 1,3,4-噻二唑环的 2-咪唑和嘧啶类化合物的合成及其参 与的 Michael 加成反应的研究，共分为以下几个方面： 1：以 2-氨基-5-芳氧亚甲基-1,3,4-噻二唑为原料，与二硫化碳、碘甲烷反应 合成中间体硫代甲酸酯，然后在微波辐射条件下，与乙二胺或丙二胺反应合成 N-(5-取代-[1,3,4]-噻二唑-2-)-N-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-)胺和 N-(5-取代-[1,3,4]-噻二 唑-2-)-N-(4,5-二氢-1H-嘧啶-2-)胺类化合物。并分别考察了原料配比、溶剂、微 波辐射功率以及辐射时间等多种因素对反应的影响，从而优选出较佳反应条件。 2 ：KF/Al O 催化下，N-(5-取代-[1,3,4]-噻二唑-2-)-N-(4,5-