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目 录
中文摘要……………………………………………………………………l
英文摘要……………………………………………………………………4
英文缩写……………………………………………………………………7
研究论文
制研究
引言……………………………………………………………………·-8
第一部分 17.AAG对人胃癌细胞株BGC.823增殖的影响
前言…………………………………………………………………………………….9
刖吾………………………………………………………………………………………………………………..
材料与方法…………………………………………………………··lO
结果…………………………………………………………………··l9
附图…………………………………………………………………………………21
讨论…………………………………………………………………、--27
小结………………………………………………………………………·29
参考文献……………………………………………………………··29
第二部分 17一AAG对人胃癌细胞株BGC.823凋亡的影响
前言……………………………………………………………………………………33
日lJ舌………………………………………………………………………………………………………………‘jj
材料与方法…………………………………………………………··34
结果…………………………………………………………………··36
附图……………………………………………………………………………………37
讨论…………………………………………………………………………………………·.41
小结…………………………………………………………………………………·.42
参考文献……………………………………………………………一43
结论…………………………………………………………………………………………45
综述热休克蛋白90及其抑制剂的研究进展……………………………46
致谢………………………………………………………………………55
个人简历…………………………………………………………………-·56
中文摘要
17.AAG对人胃癌细胞株BGC.823增殖和凋亡的影响
及其机制研究
摘 要
胃癌是一种常见的消化系统的恶性肿瘤,严重威胁着人类的生命健
康。寻找有效的胃癌治疗方法,提高胃癌患者的生存率和生活质量迫在眉
睫。Hsp90是一种重要的热休克分子伴侣蛋白,可以调控和维持多种蛋白
的构象和功能。因此,Hsp90抑制剂通过调控蛋白的表达来影响肿瘤的发
生和发展。本实验选取人胃癌细胞株BGC.823作为研究对象,探讨Hsp90
抑制剂17.AAG对人胃癌细胞增殖及凋亡的影响并了解其相关机制。
第一部分17.AAG对人胃癌细胞株BGC.823增殖的影响
目的:研究17.从G对人胃癌细胞株BGC.823增殖的影响及其机制。
方法:
1以不同浓度的17。AAG作用于对数生长期的人胃癌细胞株
2采用MTT比色法测定活细胞数量,绘制经17.AAG作用后人胃癌
细胞株BGC.823的生长曲线,观察药物对细胞生长的长期作用;
3平板克隆实验检测17-AAG对单个细胞增殖能力的影响;
000nmol/L1
4采用流式细胞分析术对1
的细胞周期进行分析;
5Western
Blot技术检测增殖相关蛋白的表达并分析17.AAG的作用
机制。
结果:
1
其抑制作用随着作用时间的延长而增强,浓度越高其抑制作用也越强。
2生长曲线实验结果证实17.AAG有长期抑制入胃癌细胞株BGC.823
生长的作用。
3平板克隆形成实验结果发现人胃癌细胞株BGC.823培养11天后克
nmol/L和1000
隆形成率为57.29%,17-AAGl00 nmol/L药物处理组的克
隆形成率分别下降至53.38%和8.0
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