基因组学论文:表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)Caco-2细胞单层表观渗透系数P-糖蛋白多药耐药相关蛋白-2.docVIP

  • 4
  • 0
  • 约1.95千字
  • 约 3页
  • 2016-09-17 发布于安徽
  • 举报

基因组学论文:表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)Caco-2细胞单层表观渗透系数P-糖蛋白多药耐药相关蛋白-2.doc

基因组学论文:表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)在Caco-2细胞中的摄取、跨膜转运和外排研究 【中文摘要】表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)是茶多酚中含量最高的单体化合物,占50%-60%。在体外和动物模型上EGCG都显现出令人关注的药理特性,如抗氧化,抗肿瘤,抗炎,降血脂,防辐射,抗衰老以及改善肝功能等生物活性。但是EGCG的体内药代动力学表明,其体内生物利用度较低,口服吸收较差。目前EGCG在体内吸收转运的方式和机制并不十分清楚。Caco-2细胞是最常用的体外吸收模型之一,是阐明药物吸收机制的有力工具。Caco-2细胞来源于人结肠癌上皮细胞,体外培养条件下,能分化形成致密的细胞单层,与小肠上皮结构和生化作用相似,具有微绒毛结构,能表达多种蛋白载体和酶,近年来被广泛用于药物摄取、外排及跨膜转运等药物经肠道吸收机制的研究。本研究采用Caco-2细胞单层模型研究EGCG的转运机制,EGCG在Caco-2细胞单层模型的双向转运特征,以探讨EGCG口服生物利用度低的分子机制,为找到提高EGCG生物利用度的方法,增加EGCG在血浆和组织中的含量从而提高EGCG体内生理活性打下基础。1.Caco-2细胞体外跨膜转运模型的建立与评价Caco-2细胞按3×105个/cm2的密度接种在嵌入式的培... 【英文摘要】(-)-epigallocatechin-3-gallate (EGCG) i

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档