贵金属及还性氧化物在三元催化剂中的催化机理研究.pdfVIP

摘要 本文用基于密度泛函理论(DFT)的全电子平面波方法，从电子层面上系统地研究 了参杂对三元催化剂中二氧化铈基氧化物性能的改善，以及贵金属团簇和还原性氧化物 在去除有害气体时的催化机理和协同机制。模拟计算所用的程序为VASP(Vienna ab．initioSimulation Package)第一性原理计算程序软件包。我们工作包括以下两个部分： 10)体系，并与纯净Ce02 首先，我们研究了还原的和未还原的Ceo乃Zro．2502(1 体系进行几何结构和电子结构的对比，从中研究掺入某些特定的杂质(如Zr)对Ce02 表面体系性质的影响。考察了表面氧空位形成时的结构和形成能的差异。为了进一步探 究掺杂对二氧化铈催化特性的影响，我们还考察参杂体系的表面对有害的小分子气体的 吸附能力和氧化能力，并与纯净二氧化铈表面的气体吸附能力和氧化能力进行了比较， 考察了掺杂前后的体系对有害气体的吸附能力和氧化能力差异。 从不同角度较为全面 地认识了掺入杂质(Zr)对还原性氧化物(如Ce02)催化能力的影响。 其次，我们研究了以Ce02为基的Rh团簇对解离和去除有害气体(如NO)的催化 机理。考察了还原性氧化物衬底对金属团簇的能带结构的影响，并阐明了这种影响如何 改变或提高贵金属的催化性能。另外，通过对金属表面和金属团簇的电子结构和对NO 吸附、分解能力的比较，我们在一定程度上也阐明了金属催化剂在纳米尺度上的量子效 应，并得到了一些有意义的结论。 我们的工作对寻找高效催化剂有一定的理论指导意义。并为今后有关以Ce02为电 解质的固体氧化物燃料电池的机理研究打下了良好的基础。 关键词：还原性氧化物，掺杂，团簇，电子结构，密度泛函理论 ABSTRACT the functionalwiththeinclusionoftheon—siteCoulomb Usingfirst-principlesdensity theory oftheCe4f interaction electronicandchemicalreduction ofthe electrons(DFT+U)method,the properties are intheliteraturehaveshownthatredox Ceo．7丑r0．2502(110)surface studies presented．Experimental andthermal of ceriaare enhancedthe ofzirconia the activity stability significantlyby presence dopantS．In theoretical itisfoundthat zirconiaintocerialeadsto structuraland present study mixing important chemical suchas consequences Oatomsatthe reductionand non-equivalent surface，lowerenergylarger surfacerelaxation． The ofCOOn ofa stoichiometric isalsostudied adsorption the(110)surface Ce0．75Zr0．2502