超浓盐酸的备及应用amp;表面活性剂基凝胶的形成机理初探.pdfVIP

超浓盐酸的备及应用amp;表面活性剂基凝胶的形成机理初探.pdf

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超浓盐酸的备及应用

摘 要 本工作以表面活性剂分子自组装的作为及溶液聚集结构为基础,进行了超浓盐酸和 小分子表面活性剂凝胶两部分工作的研究。 1 利用表面活性剂分子自组装体系提供的特殊环境,发展了一种常温常压下提高盐 酸的浓度,获得了“超浓盐酸” 的新思路。研究证明,与高浓盐酸平衡后的有机相反胶束 中可以形成浓度远远大于常规饱和盐酸的超浓盐酸。而且根据红外和核磁的结果显示在 + - 超浓盐酸中氯化氢大部分是以 HCl 分子存在,而不是 H 和 Cl 。超浓盐酸在一些通常情 况下需要一定条件才能进行的化学反应中表现出很好的反应结果。比如:超浓盐酸可以 将有机小分子酸在常温常压下激活与羟基相连的碳原子,生成羟基小分子酸;超浓盐酸 也可以在常温常压下不需要任何催化剂实现双键加成。 2 对于胆结石的形成机理的研究目前主要集中在体外模拟,考虑到它是在胆汁中小 分子形成的凝胶中累积形成的。而人们对基于表面活性剂的小分子凝胶的结构和生成机 理仍认识十分有限。基于此前提,研究了以表面活性剂三甲基十六烷基溴化铵(CTAB) 及有机溶剂和水形成的凝胶的形成机理。本工作主要研究 CTAB-H2O- 庚烷和 CTAB-H O-CCl 两种小分子凝胶。根据滴定的结果显示,CTAB 在水中的溶解度很小, 2 4 不溶于有机溶剂,但是在凝胶中 CTAB 却形成了一种超浓的状态,并且从 XRD 的结果 显示 CTAB 并不是以微晶的形态存在,联系红外及核磁的结果证明 CTAB 在凝胶中通 过分子堆砌形成准有序结构。提出了有机溶剂和水协同增溶 CTAB 形成凝胶的机理。进 一步验证在 CTAB-H2O-庚烷凝胶结构是一种三维的网络结构,水在 CTAB 的帮助下形 成了具有一定刚性的三维网络,将庚烷包裹在其中。而 CTAB-H2O-CCl4 凝胶依据小角 X 射线散射的结果是一种层状的结构的小分子凝胶。 关键词:表面活性剂;超浓盐酸;凝胶;CTAB ;滴定 ;协同增溶 III Abstract This report is as the basis of surfactant molecules self-assembled equipment and consist of two parts. 1.We report the discovery of a new approach to the preparation of a potentially useful super-concentrated HCl at ambient temperature and pressure by using a simple surfactant-based reversed micelle system. Surprisingly, the molar ratios of HCl to H O 2 (denoted as nHCl /nH2O) in reverse micelles can become as high as 5.26, while the maximum achievable nHCl /nH2O value for conventional saturated HCl solution (37 wt%) is only about 0.28. Furthermore, both NMR and IR results indicate that a significant

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