负载钛体系化1-丁烯均聚和共聚及其聚合物性能研究.pdfVIP

负载钛体系催化卜丁烯均聚和共聚及其聚合物性熊研究 摘要 氢气压力及聚合温度对单体转化率、特性黏数、乙醚中不溶物含量及结晶度的影 时，催化体系有最佳的催化效率。随着聚合温度的爿高，所得的PBt的特性黏数 先升高后下降，其在乙醚中的不溶物含量先提高后降低。氢气对PBt特性黏数的 调节显著： 随聚合过程中氢气压力的提高，所得PBt的特性黏数先升高后下降。 DSC测试表明：PBt在聚合温度为30℃时玻璃化温度最高，为．16．2℃；本聚合物 存在两个结晶峰，聚合温度为40℃所得PBt的两种晶型的结晶峰熔点均最高，分 别为110．3℃和98．3℃。聚合物各项力学性能由相对分子质量决定。随聚合温度 的上升，拉伸强度、撕裂强度、100％定伸应力和300％定伸应力以及硬度均先上 升后下降，存T--30～40℃处各项力学性能达到最佳。 J。烯一1与己烯．1共聚实验(PBH)结果表明：本聚合实验(己烯一1的摩尔百 4x10巧。随着聚合温度的升高，共聚物的特性粘数F降，其在二氯甲烷中的不溶 物含量下降。单体中己烯一1含量增加也使共聚物在二氯甲烷中的不溶物含量F 降，表明己烯一1的加入对共聚物微观结构有着明显的影响，破坏了聚丁烯一1 的结晶度。随着共聚物PBH中己烯初始摩尔含量的增加，PBH的刚性和强度大幅 下降，断裂伸长率显著提高。当己烯初始摩尔含量达到7％以后时，PBH结晶度 降至最低，强度和刚性迅速降至最低值，伸长率则迅速增大，之后均趋于稳定。 PBH对PP具有明显的增韧改性效果，随着PBH用量的增加，共混物的拉伸强度、 弯曲强度、硬度、耐热性均呈下降趋势，而断裂伸长率和冲击强度均显著提高。 己烯摩尔初始含量为30％的丁烯．己烯共聚物作为纳米CaC03的载体，其分散性 及其加工性良好。用两者的混合体填充改性PP效果较好。 丁烯．1与乙叉降冰片烯(ENB)共聚结果表明：转化率随ENB／Bt．1E升而 下降，随砧伍和聚合温度的上升而先上升后下降，适宜的聚合条件为 先下降后上升，随灿门n上升变化不明显。并对产物进行了红外分析。 聚丁烯一1热塑性弹性体在防水卷材中应用试验结果表明：随着充油量的增加， 材料的强度下降，韧性增强，门尼黏度下降，芳烃油最佳用量为25份；随着CaC03 用量的增加，材料的拉伸强度和撕裂强度均先略微上升然后下降，CaC03的最佳 用量为80份； 随着炭黑用量的增加，材料的拉伸强度呈先上升后下降的趋势， 撕裂强度上升，在炭黑用量在25～30份左右时材料的拉伸强度达到最大值，炭 黑的最佳用量为25份。 关键词：负载钛催化剂热塑性弹性体共聚相对分子质量共混防水卷材 HOMOPOLYⅣIERIZ√气T10NAND 0F 1一BUTENEⅥ删SUPPOIUEDTITANIUMC芦Ⅱ1AIYST SYSTEMANDPROPERrnES0FPOLYMER ABS陬ACT a Withtheadditionof asrelativemolecularmass and Hydrogen regulator TiCldMgCl2-AI(i—Bu)3catalystsystem，Polybutene一1-thermoplasticelastomer(PBt) inEtherand was in3Lautoclave．The content synthesized conversion，[砌，insoluble of various conditionssuch PBt-TPEwerestudiedunder crystallization polymerization and ratio．Itwasshowedthatth