铝与辅酶i及环丙沙星相互作用的研究.pdfVIP

中文摘要 中文摘要 氟喹诺酮类药物表现出与铝[Al(III)]有很强的配位能力，所以用含 Al(III) 的抗酸剂来 协助环丙沙星(CPFX)及其它氟喹诺酮类抗菌药（左氟沙星 LVFX 及洛美沙星 LMFX ） 发挥药效时，由于这些药物会与 Al(III)发生螯合作用而使药效降低。而辅酶 II(NADP) 像其他生物学的磷酸盐分子[如腺苷一磷酸盐(AMP)、二磷酸盐(ADP)和三磷酸盐(ATP)] 一样，非桥键的磷酸盐基团与 Al(III) 有强配位能力。Al(III) 可以通过抑制线粒体中 NADPH 的供给来抑制谷胱甘肽再生，从而引起细胞生物学进程的氧化损伤。因此本论 1 13 31 文运用电位滴定，荧光光谱，紫外光谱，电喷雾质谱及多核核磁技术( H ， C， P NMR) 研究了 Al(III)与烟酰胺腺嘌呤磷酸二核苷酸(辅酶 II, NADP)及环丙沙星(CPFX)之间的络 合作用，得到以下结论： (1) NADP 与 Al(III) 的可能配位点位主要有四个