过渡金属团及氧化物自旋轨道耦合效应及电子态的理论研究.pdf

中文摘要 型做出定性的解释。自旋轨道耦合效应对TM@A912的影响是比较弱的。对每个 系列的最后一个体系(TM=Ni，Pd，Pt)，Ag和Au的情况完全不同，由于相对弱的 自旋轨道相互作用，TM@Agl2(TM=Ni，Pd，Pt)并没有形成封闭轨道。 第四章研究了钙钛矿型氧化物Balr03的电子结构。结果表明，对于这种5d 过渡金属氧化物，只有包含在位库仑能的计算才能给出正确的磁基态，而要想得 到与实验符合的能带结构，关联作用和自旋轨道耦合必须同时被考虑。最重要的 是，我们发现这个体系不属于任何人们熟知的几种传统绝缘体，而是一种拥有三 重Je∥=l／2态的崭新自旋．轨道莫特绝缘体，体系的能隙来源于中间Jeg=I／2态的 因于Balr03体系中特殊的结构单元—Ir3012三聚体。Ir原子的自旋磁矩表现出 非共线行为，但是由于轨道杂化，远远小于理想离子的磁矩。我们的工作清楚的 展示了在Balr03体系中，晶格、自旋以及轨道自由度之间是如何竞争的。 第五章研究了9R．BaRu03的电子结构，给出了初步结果。我们发现，包含 在位库仑相互作用的总能计算支持亚铁磁结构，三聚体中问的Ru原子与外侧两 个Ru原子的磁矩是反铁磁耦合。我们对海森堡交换常数也做了计算，得到的结 果支持这个结论。自旋轨道耦合效应对9R．BaRu03的电子结构并没有实质性的 影响。根据Ru原子的分轨道态密度，我们分析了4d轨道的5个分轨道似占d‰ 如珏妃d0在Ru—O杂化以及Ru．Ru杂化中所起的作用，对这种晶体中复杂的 相互作用有了进一步的认识。 第六章研究了应变(．7％～7％)对双钙钛矿氧化物Ba2MnW06电子结构的影 响。结果表明，拉伸应变对体系的电子结构没有实质性的影响，而当压缩应变达 到5％时，可以使体系从反铁磁半导体转变为铁磁金属，挖掘了相应的相变机制。 第七章简要总结了本文的研究内容，并对后续工作的开展做了一些计划。 关键词：密度泛函理论，自旋轨道耦合，过渡金属团簇，钙钛矿氧化物，自旋 磁矩，轨道磁矩，HOMO—LUMO能隙，在位库仑能，自旋轨道莫特绝缘体 中图分类号：0469 万方数据 英文摘要 ㈣㈣㈣㈣㈣《憾 Y2704279 ABSTRACT With of has rapiddevelopmentsspintronics，spin·orbit coupling(soc)effect attractedmoreandmore attention．The comesfromrelativistic spin—orbitcoupling effectandconnects orbitalmomentumofanelectronwithits onecan spin．Thus the ofanelectron the an possibly without manipulatespin through spin-orbitcoupling