二噁英类环毒素及其抑制剂的分子对接和定量构效关系研究.pdfVIP

摘要 摘要 伴随着人类生产生活水平的提高和人类文明的不断发展，环境污染问题日 益突出。以二嚼英为代表的一类持久性有机污染物对人类赖以生存的环境造成 了严重的危害，成为国际社会广泛关注的焦点，特别是1999年5月比利时发生 因动物饲料引起的食品二嗯英污染事件后，其更是成为全球环境工作者研究的 热点。 dibenzofurans， PCDFs)，对人体的危害主要表现在具有较强的免疫毒性、致畸性、致癌性等方 面，是一种毒性较大的环境污染物质。分子生物学研究表明，Dioxins对人体的 hydrocarbon 毒作用主要通过体内的一种受体蛋白——芳烃受体蛋白(aryl 性的大小，如能获得化合物对AhR的亲和性，就可以了解其危害程度，从而为 快速有效对毒物进行分析及控制提供条件。 黄酮类化合物是一类低分子量、广泛存在于植物界的天然成分，也是中药 中一类重要的有效成分，可以从蔬菜、水果、大豆、茶叶中提取。有试验表明， 在正常的饮食水平下，部分黄酮类化合物可以有效地抑制二嗯英的毒性作用。 但是，我们并不清楚它的抑制机理。 本文紧密结合全球研究Dioxins毒作用生物过程的新成果，以分子生物学为 基础，同源建模和分子对接的分子模拟方法为研究手段，选取了所有75个PCDDs 和135个PCDFs为研究对象，同源建模得到的鼠类AhRPAS—B部位为受体，系 统研究了主要二嗯英类化合物与芳烃受体蛋白的相互作用，建立了Dioxins与 AHR相互作用的理论模型，得到了相互作用的AhR活性位点残基；同时，本文 建立了同时考虑配体和受体以及相互作用信息的定量构效关系(quantitative structure—activity 配体分子间的氢键距离提取出来作为变量引入QSAR研究中，并结合一些拓扑 学指数，对部分有生物活性实验数据的PCDFs进行了QSAR分析，得到了毒性 量变量同它们的毒性存在较好的定量构效关系，其建模的平方相关系数达到 摘要 对生物体的毒作用大小奠定了理论基础。同时，本文在已有相关文献报道的基 础上，同样结合分子对接和定量构效关系的方法研究了黄酮类抑制剂对AhR的 抑制作用机理，结果表明，黄酮类化合物很可能是通过与Dioxins竞争结合AhR 的方式来抑制AhR的转化，从而对Dioxins的毒作用起到抑制效果，并且其半 数有效抑制浓度与结合后的能量变化、距离等参数存在一定的定量构效关系。 关键词：二嗯英类环境毒素，芳烃受体蛋白，黄酮类化合物，同源建模，分子 对接，定量构效关系 II Abstract ABSTRACT Withthe ofstandardof andthe of civilization, development living improvement it tothe ofenvironment sortof givesprominenceproblem pollutionincreasingly．A is causedsevgre persistentorganicpollutants，whichrepresentedbyDioxins，has be focusof harmtotheenvironmentformankind’Ssurvivalandto the widespread goncernof afterthefoodsdiox