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1.(2010年高考上海综合卷)人的前额V形发尖与平发际是由常染色体上单基因控制的一对相对性状(见右图)。约翰是平发际,他的父母亲都是V形发尖。约翰父母生一个平发际女孩的概率是( )
A.1/4 B.1/2
C.1/16 D.1/8
解析:选D。根据题干可知约翰为平发际,他的父母都为V形发尖,说明V形发尖为显性性状,他的父母都为显性杂合子,所以再生一个平发际女儿的概率为1/4×1/2=1/8。
2.遗传性佝偻病男子与正常女子结婚,如生女孩则100%患病,如生男孩则100%正常,这种遗传病属于( )
A.常染色体上隐性遗传病
B.X染色体上隐性遗传病
C.常染色体上显性遗传病
D.X染色体上显性遗传病
解析:选D。该患病男子所生后代遗传病比例有明显性别差异,说明致病基因位于性染色体上,该男子将X染色体传给女儿,女儿会患病,将Y染色体传给儿子,儿子均不患病,说明该基因位于X染色体上,且为显性遗传病,因X染色体上显性遗传病特点为:“男病其女全病,儿不病”。
3.(2011年清华附中高二检测)右图是某遗传病系谱图。如果Ⅲ6与有病女性结婚,则生育有病男孩的概率是( )
A.1/4 B.1/3
C.1/8 D.1/6
解析:选D。由Ⅱ3、Ⅱ4无病生出Ⅲ5患病(“无中生有,生女患病为常隐”),所以该遗传病为常染色体隐性遗传。由Ⅲ5的基因型(aa)知Ⅱ3、Ⅱ4的基因型为Aa、Aa。由此推出Ⅲ6的基因型为AA、Aa,出现的概率分别为1/3、2/3。与有病女(aa)生育有病男孩的概率为2/3×1/2×1/2=1/6。
4.人类在正常情况下,精子形成过程中常染色体和性染色体的数目和类型包含有( )
①44+XY ②44+XX ③22+Y ④22+X ⑤44+YY
⑥88+XXXX ⑦88+XXYY ⑧88+YYYY
A.①和③ B.③和④
C.①②③④ D.①②③④⑤
解析:选D。减数分裂形成的精子中,其染色体组型无疑有③④,而题目明确提出是在整个精子形成过程中,因此还包括减数分裂过程中的不同染色体组型,典型的有初级精母细胞中的44+XY;减数第二次分裂后期的44+XX或44+YY。
5.(2011年嘉峪关高二期末)关于果蝇性别决定的说法,下面哪一点是错误的( )
①性别决定关键在于常染色体
②雌性只产生含X性染色体的配子
③雄性产生含X、Y两种性染色体的配子,比例为1∶1
A.① B.③
C.② D.①和③
解析:选A。此题考查了性别决定及其产生的配子类型和比例。细胞遗传学的研究表明:生物的性别通常是由性染色体决定的。果蝇的性别决定方式为XY型,雌性个体的性染色体是同型的,用XX表示,只能产生一种含有X染色体的卵细胞;而雄性个体含有异型的性染色体,用XY表示,可以同时产生含有X染色体的精子和含有Y染色体的精子,并且这两种精子的数目相等。
6.如图为一红绿色盲遗传系谱图,据图回答问题(设控制色觉的基因为B、b):
(1)Ⅲ7的致病基因来自Ⅰ代的________。
(2)Ⅱ5和Ⅱ6的基因型分别为________________________________________________________________________。
(3)Ⅱ5和Ⅱ6再生一个色盲男孩的可能性为________,生一个色盲女孩的可能性为________。
解析:题图是红绿色盲遗传系谱图,而红绿色盲为X染色体上的隐性遗传病,又因为人类性别决定为XY型,所以男性基因型为XbY、女性为XbXb的个体为色盲患者,而男性XBY、女性XBXB、XBXb的个体表现型均为正常色觉,但XBXb的女性个体携带致病基因。现Ⅲ7为男性患者,其基因型为XbY,其余个体均为正常,所以Ⅲ7的Xb来自Ⅱ5,而Ⅱ5色觉正常,则其基因型为XBXb,Ⅱ6为XBY,而Ⅱ5的X染色体一条来自Ⅰ1,另一条来自Ⅰ2。若Ⅱ5的Xb染色体来自Ⅰ2,则Ⅰ2的基因型为XbY,表现为患病,与实际情况不符,所以Ⅱ5的Xb染色体来自Ⅰ1。由于Ⅱ5和Ⅱ6的基因型分别为XBXb和XBY,所以生出色盲儿子的概率为×=,而生出色盲女儿的概率为×0=0。
答案:(1)Ⅰ1 (2)XBXb、XBY (3) 0
1.(2011年高考江苏卷)某家系中有甲、乙两种单基因遗传传病(如下图),其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是(多选)( )
A.甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传
B.Ⅱ-3的致病基因均来自于I-2
C.Ⅱ-2有一种基因型,Ⅲ-8基因型有四种可能
D.若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚,生育一患两种病孩子的概率是5/12
解析:选ACD。甲病具有“有中生无”的特点,且Ⅱ-5患病,其女儿Ⅲ-7不患病,因此该病为常染色体显性遗传病。乙病具有“无中生有”的特点
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