【名校同步】高二生物下册电子题库电子题库第六章第五节知能过关演练.docVIP

1．人类遗传病种类较多，发病率高。下列选项中，属于染色体异常遗传病的是(　　) A．抗维生素D佝偻病 B．苯丙酮尿症 C．猫叫综合征 D．多指症 解析：选C。抗维生素D佝偻病、苯丙酮尿症、多指症都是单基因遗传病；猫叫综合征属于染色体结构变异(缺失)遗传病。 2．下列人群中哪类病的传递符合孟德尔的遗传规律(　　) A．单基因遗传病 B．多基因遗传病 C．染色体异常遗传病 D．传染病 解析：选A。孟德尔的遗传规律研究的是一对或多对等位基因控制的相对性状的遗传规律，而且每一相对性状是由一对或主要由一对等位基因控制的；而多基因遗传病是由多对基因控制的，各对基因单独的作用微小，因而多基因遗传病不符合孟德尔的遗传规律；传染病是由病原体引起的疾病，与遗传无关；染色体异常遗传病是由染色体结构变异和数目改变引起的遗传病，而染色体结构和染色体非整数倍地增加或减少，也是不符合孟德尔遗传规律的。 3．优生学是利用遗传学原理改善人类遗传素质、预防遗传病发生的一门科学。以下属于优生措施的是(　　) ①避免近亲结婚　②提倡适龄生育　③选择剖腹分娩　④鼓励婚前检查　⑤进行产前诊断 A．①②③④ B．①②④⑤ C．②③④⑤ D．①③④⑤ 解析：选B。禁止近亲结婚、进行遗传咨询属于胚胎形成前的一级预防措施，产前诊断及中止妊娠属于胚胎形成后的二级预防措施。此外，适龄生育和节制生育也是一项重要的优生措施。选择剖腹分娩是助产的一种手段，不属于优生优育范畴。 4．减数分裂的哪一异常变化将可能导致出现先天性愚型的后代(　　) A．第5号染色体部分缺失 B．第21号染色体着丝点分开但形成的两条子染色体不分离 C．第3号染色体的着丝点不分开 D．第21号染色体部分颠倒 解析：选B。先天性愚型也叫21三体综合征。患者的体细胞中比正常人的多了一条21号染色体。出现这一情况可能是减数分裂过程中第21号染色体着丝点分开但形成的两条子染色体不分离，形成含两条21号染色体的配子，该配子与正常配子结合，形成含3条21号染色体的受精卵，发育为先天性愚型个体。 5．原发性高血压是一种人类的遗传病。为了研究其发病率与遗传方式，正确的方法是(　　) ①在人群中随机抽样调查并计算发病率　②在人群中随机抽样调查研究遗传方式　③在患者家系中调查并计算发病率　④在患者家系中调查研究遗传方式 A．①② B．②③ C．③④ D．①④ 解析：选D。本题考查的知识点是人群中遗传病的调查方法。人类遗传病情况可通过社会调查和家系调查的方式进行，但是统计调查某种遗传病在人群中的发病率应是在人群中随机抽样调查，然后用统计学方法进行计算；某种遗传病的遗传方式应对某个典型的患者家系进行调查。 6. 请根据示意图回答下面的问题： (1)请写出图中A、B、C所代表的结构或内容的名称： A__________；B________________________________________________________________________； C__________。 (2)该图解是________示意图，进行该操作的主要目的是________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (3)如果某人患有一种伴X染色体显性遗传病，对其妻子检查时发现C细胞的染色体组成的XX，是否需要终止妊娠？________。理由是________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (4)若某人患有一种伴Y染色体显性遗传病，对其妻子检查时发现C细胞的染色体组成为XY，是否需要终止妊娠？________________________________________________________________________。 理由是________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 解析：本图是羊水检查示意图。(1)图中A表示子宫，B表示羊水，C表示胎儿细胞。(2)进行