solt;,gt;lt;#39;+gt;和cslt;,2gt;lt;#39;+gt;的光解离动力学研究.pdf

!!竺￡兰塑g!坠旦!堕竺业 一———————————————————√坐!!璺生 谱和光解离动力学的实验研究工作，得到的主要成果如下： s0。+离子西电子态的对称性及光解动力学研究 用一束波长为380．85 2A，(ooo)，同时，用另一束可调谐激光在(281～332 和布居单一的母体离子sO：’j nm)和(562～660nm)波长范围内通过对SO：+(牙2A．)离子解离产生的碎片离 子激发谱的探测，柬获取sO。+离子西电子态的列称性和光解离动力学的信息。在 (281～332 cm‘。，和菲谐常数x：。= 拟合得到s侥+(西)的弯曲振动频率v：=241．78_+0．92 一1．71+0．01 构．的PHOFEX谱与(562～660nm)波长范围内无结构的连续的PHOFEX谱比较并 结合分析，我们可以得到以下的一些结论： i． 在SO：+离子西电子念附近存在一个对称性为2A：的排斥态，我们把它称之 相关的。 ii， sO：+离子石电子态可以和它附近的口2虬排斥态相互耦台，导致解离成s0+ (X2n)+0(3p。)。 iii． 由此我们确认的s0。+离子西电子态的对称性是2B。。 从上面的这些结论我们进一步推断出s02+离子的0和富电子态的对称性分 ．iii． 别为2A．和2B。。 CS：+第二解离通道的[1+1]双光子光解动力学研究 在射流气束条件下，用一束483．2nm的电离激光制备出CS：+(j2Hg)离子， 用第二束解离激光在385～485nm波长范围内扫描光碎片离子CS+得到CS。+光碎 逐渐增加到略大于I。第二束激光能量达到47196．2 cml时出现碎片离子CS+， 2Hg。。(O，0，o)能 CS+的绝热出现势被确认为(5．852±0．005)eV(从CS2+的j 级位置算起)。CS2+解离为cs++s的机理经过讨论被认定是【1+l】共振增强多光 子解离： (ii)CS2+ (i)C82+(j2Ⅱg)通过一个光子的激发跃迁到CS2+口2兀。)； 牙和彳态之间发生振动耦合，通过内转换过程cs2+口2n。)一cs2+(j2n0+； (iv)CS2+(吾2∑u十) (iii)CS2+(牙2rig)’接着被又一个光子激发到cs2十(秀2￡u+)； 态和4∑一或(和)2∑一排斥态的耦合使cs2+解离为cs+(贾2∑)-t-S(3p)。 !!!!g些!g!!!：里!!!!!!苎l!! 垒!!!!!! Abstract the This the studieson exitation dissertation presentsexperimental photofragment and the Photodissociationof smallmolecularions (PHOFEX)spectrum Dynamics mainresultsaresummarizedas CS2+)．The includingsulfur(S02+and followings． on Studiesthe