β-二酮亚胺基土配合物的合成、结构及催化已内酯聚合研究.pdfVIP

口一二酮亚胺基稀土配合物的合成、结构及催化己内酯聚合研究 摘要 本文采用口一二酮亚胺配体，首次合成了13个稀土配合物，并对其中9个 配合物进行了X光结构鉴定。在此基础上进一步研究了它们催化己内酯的聚合 活性。 厂 f k anion)在四氢呋哺／甲苯混合溶剂中反应，于THF中 pylphenyl一2，4一pentanediimine MePh(2)。所有配合物都经过了元素分析和红外 yb[(DIPPh)2nacnac】(THF))·1／2 光谱的表征，并且测定了配合物2的晶体结构。x光结构分析表明配合物2含 有少见的三氯桥结构。 在四氢呋喃／v0苯混合溶剂中反应，首次得到了3个混合配体的稀土镱氯化物 物都经过了元素分析和红外光谱的表征，并且测定了配合物4的晶体结构。中 心金属的配位数是6。 分析和红外光谱的表征，并且测定了配合物6、8的晶体结构。配合物6的中心 金属配位数是6，配合物8的是5。 4．配合物4分别于等摩尔的LiNC5H10或LiNPh2在甲苯溶剂中反应，首次 光谱的表征，并且测定了配合物9、10的晶体结构。 5．配合物4、6、8在在四氢呋喃／甲苯混合溶剂经Na／K合金还原，首次得 (13)，所有配合物都经过了元素分析和红外光谱的表征，并且测定了配合物ll、 12、13的晶体结构。 、 关键词：稀土配合物；p一二酮亚胺配体：合成良晶体结构；催化R 作者：张勇 指导教师：沈琪 andstructuresoflanthanide Syntheses complexessupportedby andtheir for 口．Diketiminato catalyticactivity systems ligand the of e—caprolactone polymerization ABSTRACT Thirteen were organolanthanidecomplexessupportedby岔矗iketiminatoligand first ofnine were structures determinedX—r- synthesized．Thecrystal compounds by for were activities inve— ay catalytic ofE-caprolactone analysis．Their polymerization stigatedrespectively． 1．Reactionof YbCl3 anhydrous