手性配体tatl的合成及其在氨基酸手性合成中的应用.pdfVIP

论文摘要 {对于氨基酸的手性合成，目前已有很多成熟的方法。通过手性源诱导合成 高e．e．值氨基酸的反应就是其中重要的一荚．／而在这类反应中，基于L-酒石酸 而合成的手性源又占有非常重要的地位。r本论文中以酒石酸和苯甲醛为起始原 口 料，利用它们的缩醛结构保护2，3．羟基，然后用不同的Grignard试剂在1,4-位 引进了不同的烷(芳)基，在对两个c【一位羟基进行保护后，通过开环反应打开其缩 _-_______--。一 醛结构，得到了一系列的新型手性二醇TATOL。 以这些手性二醇为手性诱导源，通过金属钛与氨基酸希夫碱配位产生特殊 结构的中间化合物，在此中间化合物中，四价的中心金属同时与氨基酸酯希夫 碱和手性二醇配位，形成了一个“手性合成子”，中心会属在其中发挥了传递手 性诱导