大麻哈鱼SRA体系建立及其遗传多样性研究.pdf

摘要 摘要 本研究将正交设计与单因子试验相结合，建立了大麻哈鱼SRAP．PCR优化反应体 系：在150．L反应液中，raq 0．3mmol／L，Mgz十浓度2．5mmol／L，DNA模板100rig。 利用该体系对大麻哈鱼四个群体(绥芬河野生群体、绥芬河养殖群体、抚远野生群 体、抚远养殖群体)进行遗传多样性分析，从100对引物组合中筛选出47组条带清 晰、多态性丰富的组合，不同引物组合检测位点数5--14不等。在大麻哈鱼四个群体中 的多态性，表明大麻哈鱼群体遗传多样性丰富，种质资源好。四个群体的多态位点比例 绥芬河养殖群体(0．2738)。这两方面数据均表明，大麻哈鱼野生群体的遗传多样性相 对高于养殖群体，可见鱼类的生存环境与其遗传多样性是相关联的。 采用同工酶标记对大麻哈鱼群体遗传多样性进行研究，所得结果与SRAP标记结果 一致，从蛋白质水平上验证了SRAP研究结果的科学性和准确性。两种方法在不同水平 上进行遗传多样性分析，从不同角度对大麻哈鱼群体遗传多样性做出更为科学全面的评 价。 关键词大麻哈鱼，SRAP，同工酶，遗传多样性，正交设计 Abstract Thisresearchunifies andthe factor SRAP— the design single test,establishes orthogonal PCR 0n keta．The PCR isobtained optimizationreactingsystemOncorhynchus system optimal as DNA Taq polymerase0．75U，primer0．31maol／L，dNTPs DNA in1 reaction template100ng5l_tL system． this tothe offour keta Applyingsystem geneticdiversityanalysis Oncorhynchus wild cultured wild population populations(Suifenhepopulation，Suifenhepopulation，Fuyuan and cultured combinationsaleselectedfrom100which Fuyuan primer population)．47 clearbandsand combinations．Differentcombinationfindsthe produced polymorphic primer differentnumberlocifrom5to 14．Fromfour keta 281 Oncorhynchuspopulations lociaredetectedfrom381 loci the of lociis polymorphic totally,andpercentagepolymorphic 73．75％．The