苯加氢反应活性及抗噻吩能力分析.pdfVIP

摘 要 颗粒为准晶态且颗粒大小为几到几十纳米的高活性金属镍催化剂。采用XRD、TPR 和TEM等方法对FC母体、煅烧后生成的复合金属氧化物和还原后的金属催化剂进 行了研究．昭果表明适当的共沉淀条件下Fc结构可以在相当宽的组成范围内生成 FC母体煅烧后得到以氧化镍晶格为骨架的复合金属氧化物，AI：O，和加入的其它第 三组分的氧化物均匀的掺杂在氧化镍的晶格中，XRD检测不到它们的特征峰。实验 还可以得出高负载的镍与低负载的镍颗粒及形态均不同，第三组分的加入会影响镍 基催化剂的还原性能的结论。卜旷一 在低压条件下，研究了在Ni：AI=3：I的催化剂上清洁物料苯加氢反应活性，并 考察了温度、压力对苯加氢转化率的影响及装置的可靠性。表明由Ni：AI=3：I的FC 母体制备的催化剂是优良的苯加氢反应催化剂。 了苯加氢反应活性和沆噻吩能力的研究。考察了催化剂中不同Ni：AI的影响、加入 第三组分的影响、铁含量的影响、压力的影响、还原温度的影响和加入B和P的影 响。渐究结果表明镍基金属催化剂的失活在含噻吩物料苯加氢过程中是一个渐变的 过程，催化剂表面上金属镍不断被噻吩中的硫所毒化，导致催化剂失活。从所有催 所得的催化剂的抗噻吩能力最强；但所有催化剂在一定反应时间后都会失去苯加氢 、 活性。}甜一’ 关键词：Feitknecht化合物，镍基金属催化剂，苯加氢，抗噻吩能力 I Abstract activenickel—basedbenzene were Inthis catalysts work，highly hydrogenation Feitknecht fromcalcinationsand reductionof compoundprecursors， prepared consequent whichwere thereduced sizeis bycoprecipitation．Incatalysts，nickelpanicle prepared tens andTEMwereutilizedto betweenseveralandseveralofnanometers．TPR，XRD theformationconditionandstructureofFeitknecht characterize compoundprecursors， oxides andthenickel afterreduction． thestructureofmixed aftercalcination catalysts TheresultsindicatethattheFeitknecht structurecanbeobtainedwithdifferent compound in theratioislowerthan1：lthe of Ni／A1ratios crystallinity precipitation．However，when the becomesweakandsome isfoundformed coprecipitate