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小麦材料99L2的黑麦遗传物质检测 (研究生：张连全；指导教师：刘登_才研究员) 摘 要 cerealeL．“ 以日本小麦“新中长”(Shinchunaga)作母本，用秦岭黑麦(Secale 的黑麦遗传物质进行鉴定，主要结果如下： (环)：(3)蛋白检测发现，99L2不同单株带型完全相同。 2．谷蛋白分析表明黑麦2R染色体短臂上(2RS)的基因Sec．2位点编码的75K y-secalin 的遗传物质，结合颖壳紧包种子且难脱粒等2RS控制的形态特征，推断99L2具有黑 麦2RS上的染色体片段。Gicmsa-C带分析没有检测到任何黑麦染色体端部的特征带， 表明2RS端带发生丢失。奇怪的是，GISH分析也未能检测到有任何黑麦染色体片段， 其确切原因不清楚。 3．谷蛋白和DNA分子检测还提供了99L2具有宾爸理曼耋遗传物质的证据。 发生了变化。 关键词：小麦，黑麦，远缘杂交，外源检测 2 1文献综述 aestivum 普通小麦(Triticum 麦遗传改良的一个庞大基因源。 gene 基因源(Secondary genep001)，包括山羊草属和小麦属的一些物种：小麦族中不含A、B、 D基因组的物种是小麦的三级基因源(Tertiary genep001)，大多数小麦的野生近缘属种属 于此类。 一级基因源中的基因可通过直接杂交、同源染色体交换、回交和选择的方法很容易实 现基因转移，众多一级基因源中的优良基因已被导入小麦。小麦二级基因源的利用较一级 基因源难。若目的基因位于同源染色体上，可以通过同源重组的方式来转移：若目的基因 位于部分同源染色体组上，那么就和三级基因源的基因转移一样，需要借助特殊的遗传学 Riley等，1958：Sears，1976)。 1．1三级基因源的遗传物质导入小麦的途径 小麦的三级基因源具有众多优良性状，远缘杂交和染色体工程方法一直是将优良性状 导入小麦的主要途径。小麦与供体外源物种Fl的获得是成功将外源目的性状导入小麦的 近缘种之间的杂交范围不断地被拓宽。应用染色体工程，通过人工合成部分或完全双二倍 体、异附加系、异代换系或易位系等方式，已将近缘植物中许多重要的农艺性状导入小麦。 1．1．1双二倍体：人工合成的双二倍体，就其来源及合成的途径来说可以分为完全双二倍 体(一般就叫双二倍体)和部分双二倍体两种。双二倍体是具有来自两个亲本的、来源和性 质不同的全套染色体组结合而成的新物种，它的染色体数目是双亲染色体数目之和。部分 双二倍体只有双亲中的一部分染色体，其染色体数目少于双亲染色体数目之和。双二倍体 不但是检测和转移新性状的永久资源，而且经改良也可能成为新物种。人工合成双二倍体 有时表现出生理上不协调，细胞学不稳定，自交后易产生大量的非整倍体。 1．1．2异附加系：在小麦原有染色体组的基础上增加一条或一对外源染色体的小麦，前者 称单体附加，后者称二体附加。选育异附加系的基本方法是杂交、回交、分离、选择、辅 以染色体鉴定。选育异附加系的亲本材料最好是以异源双二倍体新物种或不完全双二倍体 作为供体亲本，以改良对象作为受体亲本。小麦异附加系是实现外源基因向小麦转移，研 究其在小麦背景下的遗传表达，并进行基因染色体定位的好材料。由于整条外源染色体的 导入，小麦的遗传平衡机制受到影响，异附加系遗传稳定性差，而且在引入有益基因的同 时，也带入较多不良性状，很难被生产利用。 1．1．3异代换系：一对外源染色体取代小麦染色体组中的某一对染色体后形成的小麦。常 规选育异代换系的方法是将与外源染色体有部分同源关系的小麦单体作母本，与相应的二 体异附加系进行杂交，Fl选择具有部分外源染色体的2n=42的单株自交，可选择到异代 等也可以产生异代换系。由于导入的外源染色体很难完全补偿被代换的小麦部分同源染色