氧化钼和钼杂多酸盐复合膜的制备、表征光催化性能与研究.pdfVIP

一、采用水热法和低温液相法制备出了正交相(O【．M003)纳米带状 和六方相(h．M003)六方柱体花状结构的三氧化钼，充分研究了钼 源、温度及酸度对三氧化钼形貌的影响。 二、充分利用光催化剂之间的协同效应，自行设计出一种温和、绿色 的软化学方法合成花状、片状和颗粒状等有机．无机杂化的杂多酸盐。 三、利用聚砜膜负载所制备的催化剂，吸附性低，催化剂不易脱落， 不仅能提高其催化性能，而且还能够有效解决催化剂的分离和回收问 题。 摘要 本论文旨在研究过渡金属氧化物三氧化钼(M003)及杂多钼酸盐的合成与 性质。采用水热法和水溶液方法成功地合成出了多形态的氧化钼及杂多钼酸盐材 扫描电镜(SEM)等对合成的材料进行了系统的表征和性能测试。然后用相转移 方法将合成的钼系材料负载于聚砜(PSF)膜上，以亚甲基蓝为目标污染物模拟染 料废水，太阳光为光源，系统的研究了自行设计合成的多种催化剂的光催化性能。 实验结果表明：合成的三氧化钼和有机．无机钼杂多酸盐都有良好的形貌特征及 晶体结构，其相应的复合膜催化剂具有较高的光催化性能，多次重复使用之后降 解效果仍能达到理想状态。具体研究内容如下： (1)采用水热法和低温液相法制备出了纳米带状和六方柱体花状形貌结构的三 氧化钼，研究了钼源、酸度、温度等对三氧化钼形貌的影响。然后选择形貌较好 的样品负载于聚砜膜上，并研究了其光催化性能。实验结果表明，不同形貌三氧 化钼及其复合膜催化剂对亚甲基蓝的降解不同，相对而言膜负载后催化剂降解率 有所提高达到94．2％，在多次重复利用后催化剂降解率能达到61．5％。 的三种催化剂分别负载到聚砜膜上进行了催化性能的测试。结果表明：所合成的 有机．无机杂多化合物复合膜催化剂在太阳光照射下均有较高的光催化活性 94．1％，并且在重复使用6次之后降解效果仍可达到76．3％。 分别负载到聚砜膜上进行了光催化性能的测试。结果表明：所合成的有机．无机 杂多化合物复合膜催化剂在太阳光照射下均有较高的光催化活性97．3％，并且在 重复使用6次之后降解效果仍可达到66．7％。 关键词：氧化钼、钼杂多酸盐、有机．无机杂化、聚砜膜、光降解 Abstract as In and of trioxideaswell thisthesis，the synthesispropertiesmolybdenum were numberofvariform and molybdateinvestigated．A molybdenum heteropoly materialswere andsolution heteropolymolybdate synthesizedbyhydrothermal methods structuresand ofthe were successfully．The morphologiessamples infrared electron transform investigatedbyScanning microscopy(SEM)，Fourier spectroscopy(FTIR)andThermogravimetricanalysis(TG)．Thenmolybdenum were onthe method． materialsloaded polysulfone(PSF)membranebyphase·transfer