云南省2013年高三生物 单元测试11《基因在染色体上伴性遗传与人类遗传病》新人教版.docVIP

云南省新人教版生物2013高三单元测试1基因在染色体上、伴性遗传与人类遗传病 一、选择题(每小题3分，共45分) 1．某男孩患血友病，他的父母、祖父母、外祖父母均表现正常。这个男孩的致病基因来源于 ( ) A．外祖母→母亲→男孩 B．外祖父→母亲→男孩 C．祖母→父亲→男孩 D．祖父→父亲→男孩 【答案】A 【解析】本题考查伴性遗传的规律分析及分析理解能力。难度中等。血友病属于伴X隐性遗传，根据XY型性别决定的特点，男患者的致病基因只能来自母亲，所以排除CD，而外祖父母表现正常，所以该致病基因只能来自外祖母，所以A对B错。伴性遗传可与性别决定过程绑定分析，对于男性来说，Y染色体及Y染色体上基因只能由他父亲提供，则X染色体X染色体上基因就只能来源于母亲，向下一代传递时，X染色体上基因一定传递给他的女儿。 2．下图是苯丙酮尿症的系谱图，下列相关叙述不正确的是 ( ) A．8不一定携带致病基因 B．该病是常染色体隐性遗传病 C．若8与9婚配生了两个正常孩子，则第三个孩子患病概率为1／9 D．若10与7婚配，生正常男孩的概率是l／4 【答案】C 【解析】该题考查遗传系谱图的分析方法，属于理解水平，试题小等难度。由图知该遗传病属于常染色体隐性遗传。设控制该遗传病的基因为A、a，则8的基因型为1／3AA或2／3Aa，9为Aa，8与9婚配后生出两个正常孩子，则第三个孩子患病的概率为2／3Aa×Aa＝1／4×2／3＝1／6aa。10基因型为Aa，7基因型为aa，故7和10婚配后生出正常男孩的概率是l／2×1／2＝1／4。 3.图中5号女儿患单基因遗传病，则下列推测正确的是 A．该病最可能是伴X隐性遗传病 B．若 3、4号是同卵双生兄弟，则3、4号变异来源可能 是基因重组 C．若 3、4号是异卵双生兄弟，基因型相同的概率是5/9 D．调查有该病史的4-10个家庭，可计算出该病的发病率 【答案】C 【解析】本题考查遗传病的遗传方式判断和相关患病几率的计算，中等难度。5号是一位女患者，她的双亲1、2号正常，符合“无中生有”的特点，所以该病是常染色体上的隐性；若 3、4号是同卵双生兄弟，则3、4号变异来源可能是基因突变；若 3、4号是异卵双生兄弟，那么他们的基因型可能是1/3AA或2/3Aa,所以这两个个体同是AA的可能性时1/3×1/3=1/9，同是Aa的可能性时2/3×2/3=4/9，因此基因型相同的概率是5/9；要计算出该病的发病率需要统计尽可能多的患病家族。 4．调查人群中常见的遗传病时，要求计算某种遗传病的发病率(N)。若以公式N＝a/b×100％进行计算，则公式中a和b依次表示 ( ) A．某种单基因遗传病的患病人数，各类单基因遗传病的被调查人数 B．有某种遗传病病人的家庭数，各类单基因遗传病的被调查家庭数 C．某种遗传病的患病人数，该种遗传病的被调查人数 D．有某种遗传病病人的家庭数，该种遗传病的被调查家庭数 【答案】C 【解析】该题考查遗传病的调查，属于应用水平，试题中等难度。a表示被调查人群中患该遗传病的个体数，b表示该遗传病被调查的总人数。 5.红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌、雄果蝇都表现红眼．这些雌雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占1／4，白眼雄果蝇占1/4 ，红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是 A．红眼对白眼是显性 B．眼色遗传符合分离定律 C．眼色和性别表现自由组合 D．红眼和白眼基因位于X染色体上 【答案】 C 【解析】 由红眼果蝇和白眼果蝇交配，子代全部表现为红眼，推知红眼对白眼是显性；子代雌雄果蝇交配产生的后代，性状与性别有关，判断控制眼色的基因位于X染色体上，表现为性连锁遗传，因此．眼色和性别不会表现自由组合；由非同源染色体上的非等位基因控制的生物性状才表现自由组合。 6．下图中，若Ⅲ7与Ⅲ9婚配，生育子女中同时患两种遗传病的概率是 ( ) A．1/4 B．1/6 C．1/12 D．1/24 【解析】白化病是常染色体隐性遗传病，色盲是伴X染色体隐性遗传病，通过图解可以判断Ⅲ7的基因型为1／3AAXBY或者2／3AaXBY，Ⅲ9的基因型为aaXBXb，因此Ⅲ7与Ⅲ9婚配，生育子女中同时患两种遗传病的概率是：2／3×1／2×1／4＝1／12。 【答案】 C 7．如果科学家通过转基因技术，成功改造了某血友病女性的造血干细胞，使其凝血功能全部恢复正常。那么她与正常男性婚后所生子女中 ( ) A．儿子、女儿全部正常 B．儿子、女儿各有一半正常 C．儿子全部有病、女儿全部正