《乙基红分光光度法测定盐酸西布曲明》.pdfVIP

第31卷第4期 江西师范大学学报(自然科学版) 、U．31No．4 20Cr7年7月 0FJIANGⅪNORMALUNⅣERSnY(NATURALSCIENCE) JId．200r7 JOURNAL 文章编号：100m5862(200r7)04．0350-03 乙基红分光光度法测定盐酸西布曲明 秦宗会1， 沈光明2’ (1．长江师范学院化学及环境科学系，重庆加8003；2．重庆涪陵镇安大柏中学，重庆408103) 合物，溶液颜色发生明显改变，最大吸收波长在444姗处，从而建立测定盐酸西布曲明的光度法．在最大 吸收波长处，盐酸西布曲明的浓度在0～2．14×lO_5 r彬L范围内遵守比尔定律，表观摩尔吸光系数￡444 胶囊中盐酸西布曲明的测定，结果满意． 关键词：盐酸西布曲明；乙基红；分光光度法 中图分类号：o657．32 文献标识码：A 盐酸西布曲明化学名为(±)1．(4．氯苯基)．Ⅳ，Ⅳ．二甲基．口一(2．甲基丙基)．环丁基甲胺盐酸盐单水合物， LC．Ms法【7J等．分光光度法因操作简便、快速、仪器价廉而被广泛采用．本文研究发现在弱酸性介质中，盐酸 西布曲明与乙基红反应形成离子缔合物，使溶液颜色增强，试剂为参比的最大吸收波长在444砌处，在最大 吸收波长处，盐酸西布曲明的浓度在O一2．14×10-5moL／L范围内遵守比尔定律，从而建立测定盐酸西布曲 8×105C+0．007 明的光度法．线性方程为A=0．150 8，相关系数R=0．9982，表观摩尔吸光系数e444为 1．59×104 比及干扰物的影响进行了研究．表明该法具有较高的灵敏度和选择性，方法简便，用于曲美胶囊中盐酸西布 曲明的测定，结果满意． 1 实验部分 1．1主要仪器及试剂 NA)；AR2140电子天平(OHAUS)． L；乙基红(缩写ER，上海试剂三厂)溶液：用无水乙醇配成1．0×10。3m0∥L储备液，再用水配成1．0×100 m01／L mo】／I．溶液；HCl．NaAc缓冲溶液：1．0m(肜L的Hcl与1．0 NaAc以不同比例配成不同pH值的缓冲液． 其它试剂为分析纯，分析用水为二次蒸馏水． 1。2实验方法 x 在10mL比色管中，依次加乙基红(1．O10-4moL／L)溶液2．0 mL，适量盐酸西布曲明溶液及pH2．3的 HCl．NaAc缓冲溶液1．OtIlL，用二次蒸馏水稀释至刻度，摇匀，静置10h．将试液置于l咖比色皿中，在最大吸 收波长444啪处，以试剂空白为参比测定吸光度． 收稿日期：2007．呻02 基金项目：重庆市第二批中青年骨干教师资助计划项目(05nsy023)和涪陵师范学院科研项目资助 作者简介：秦宗会(1967．)，男，重庆丰都人，副教授，主要从事光谱分析研究． 万方数据 第4期 秦宗会，等：乙基红分光光度法测定盐酸西布曲明 35l 2结果与讨论 2．1吸收光谱 按实验方法，在u_4100紫外一近红外分光光度计上分别对 SH标准溶液、乙基红溶液及sH一职溶液(以水为参比)，sH．ER 溶液(以试剂为参比)在230。600衄的波长范围内进行扫描， 吸收光谱如图1．由图1知，以水为参比时，盐酸西布曲明在230 一600咖波长范围内不吸收，乙基红在448和282砌处有吸收 峰存在．形成离子缔合物后溶液颜色增加，在454和280咖处 有吸收峰，此峰明显比纯染料的吸收峰高．当以纯试剂溶液为参 比时，在444砌处有强吸收，并在284啪处有一小吸收峰存在， 在444舢处灵敏度最高．故本实验选择444nm作为测定波长．