高强纤维结构优化初探.pdfVIP

第 26卷 第 1期 合 成 纤 维 工 业 Vol_26 No．1 2003年 2月 CHINA SYNTHETIC FIBER INDUSTRY Feb．2o03 高强纤维结构优化初探 罗 益 锋 (全国特种合成纤维信息中心，北京 100025) 摘 要：简要分析了提高合成纤维强度的基本条件和必要因素．需要避免和克服的不利因素以及实用要求 的某些制约条件。列举了当前经过优化工艺和纤维结构而制得的最高强度无机纤维 (PAN基碳纤维)和有 机纤维(超强聚乙烯纤维)的具体制备方法及采取的手段。指出今后随着科技的进步，纤维的强度还可能进 一 步提高。 关键词：高强纤维 优化 结构 工艺 强度 中图分类号：TQ342．7 文献识别码 ：A 文章编号：10OI一0041(2003)OI一0001—05 目前合成纤维的强度受现阶段制造工艺技术 刚性链聚合物的熔纺、拉伸和热处理，到刚性链聚 的局限和制造成本的制约，距其理论强度较远，缩 合物的液晶纺丝、热处理或环化，呈现出两头高中 聚型线形高分子如聚酯 (PET)和聚酰胺 (PA)由 间低的现象，而且还有一个特点，柔性链主要靠成 于难以高相对分子质量化，而且相对分子质量高 纤后的超拉伸达到高强度，而刚性链则主要靠聚 的聚合物在熔融态降解明显，加上分子间的1T一 合物溶液的液晶态分子束在通过喷丝孔时，在剪 1T键相互作用强和重复链节长，因此不利于拉伸 切应力作用下取向而实现高强度，无需后道拉伸。 取向和结晶化；另一方面，作为商品而言价格是重 对于熔致性的液晶聚合物如全芳族聚酯共聚体和 要的因素，一般说来纤维强度提高到2倍，要想得 中间相沥青，则需要在成纤后进行多段高温紧张 到市场准入须控制在2倍价格以下。这就是这两 热处理，方能显现其高强度和高模量 ： 类高强型商品纤维的强度迄今只有 1GPa、其强 度相当于理论值的5％的原因。只有超高相对分 子质量的纤维 (如 UHMWPE和 UHMWPVA)、刚 性链 的对 芳酰胺、芳杂环类纤维如聚对苯二 甲 酰对苯二胺 (PPTA)、聚对亚苯基苯并双嗯唑 (PBO)，这些商 品强度可达到理论值 的8％ ～ 10％ 。 (1 l ． 4 () ， ItJ 作为产业用纤维，由于强度提高后可耐更高 纠矧． 2／川It强 ． 的荷重，因此可以通过减少纤维的用量或 由于制 图l 现有主婴合成纤维所达到的强度 品的轻量化而节能以及通过减少纤维的废弃物而 占理论强度百分比 对减轻环境负担作出贡献等，因此，这将成为高强 Fig．1 Thepercentageofacturaltenacityandtheoretictenacityof themainsyntheticfibers 纤维的主要应用领域。以下将进一步分析影响纤 1．聚乙烯；2．聚乙烯醇；3．聚丙烯腈 ；4．聚酰胺 ； 维强度提高的因素，探索进一步提高强度的途径， 5．聚酯；6．聚对苯二甲酰对苯二胺 ；7．聚苯 以供参考 。 并双嗯唑；8．聚丙烯腈基碳纤维