《9_产品认证获证后监督管理程序》.pdf

中国质量认证中心产品认证体系文件 CQC/19 流程01-2008 产品认证获证后监督管理程序 第 二 版 受控状态： 受控 受控编号： 编制： 郑秀文 审核： 林学栋 批准： 陈 伟 2008 年 9 月 15 日发布 2008 年 11 月 15 日实施 . CQC/19 流程01-2008 产品认证获证后监督管理程序 修订次 修订日期 修改内容/原因 更改人 审核人 批准人 数 修订次数：0 修订日期： 第 2 页 共 6 页 CQC/19 流程01-2008 产品认证获证后监督管理程序 1 目的 为规范产品认证过程中监督检查和监督抽样活动的组织、协调、监控， 规范监督检查资料的审核、认证决定工作，规范监督检查结果的更改工作， 制定本程序。 2 适用范围 适用于强制性、自愿性、PSE 认证产品的监督检查和监督抽样活动的 组织、协调、监控，适用于监督检查资料的审核、认证决定工作，适用于 监督检查结果的更改工作。工厂监督检查包括事先通知的工厂检查、飞行 检查、特殊监督检查和证书恢复工厂检查等。 特定产品的特殊要求，见特定产品的程序文件。 3 职责 3.1 工厂检查部负责制定 CQC/16 流程 0203-2008《年度监督检查条款》、 CQC/16 流程 0211-2008 《各类产品监督抽样检测方案》及特定产品的监督 抽样检测方案，负责组织下达监督检查任务，负责年度监督检查（含特殊 监督检查）的综合管理、协调、监控。对于华北和境外的监督检查，负责 制订监督检查和监督抽样的总体计划并组织实施和监控；负责对监督检查 结果进行审核、认证决定、更改；负责监督检查及抽样资料的存档。对有 效的监督检查总体负责，如监督检查和监督抽样及检测的总体组织、协调、 实施、指导、监控等。 3.2 分中心结合本辖区的企业和产品特点，制定具体的监督检查和监督 抽样计划，并组织实施和监控；负责对辖区内监督检查结果进行审核、认 证决定、更改；负责辖区内监督检查及抽样资料的存档。对辖区内有效的 修订次数：0 修订日期： 第 3 页 共 6 页 CQC/19 流程01-2008 产品认证获证后监督管理程序 监督检查负责，如监督检查和监督抽样及检测的组织、协调、实施、指导、 监控、信息和问题的反馈等。 4 工作程序 4.1 分中心/工厂检查部按 CQC/19 流程 0101-2008 《监督检查管理流程 质量控制表》的要求对监督检查及监督抽样活动进行组织、协调、监管。