N-苯基马来酰亚胺、苯乙烯和马来酸酐三元共聚及热分解动力学.pdfVIP

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N-苯基马来酰亚胺、苯乙烯和马来酸酐三元共聚及热分解动力学.pdf

维普资讯 华 南理 工 大学 学 报 (自然科 学 版 ) 第34卷 第8期 JournalofSouthChinaUniversityofTechnology Vo1.34 No.8 2006年 8月 (NaturalScienceEdition) August 2006 文章编号:1000-565X(2006)08—0032—05 N.苯基马来酰亚胺、苯乙烯和马来酸酐 三元共聚及热分解动力学术 王斋民 皮丕辉 文秀芳 程 江 杨卓如 (华南理工大学 化工与能源学院,广东 广州 510640) 摘 要:合成了N一苯基马来酰亚胺、苯乙烯和马来酸酐三元共聚物,采用红外光谱法对其 结构进行了表征,并利用TG,DTG和DSC热分析技术对该共聚物的耐热性能及热分解动 力学进行了分析,探讨了其热分解机理.结果表明:该共聚物的热分解受单机理控制,初始 热分解温度为637K;683K后热分解速率迅速增大,703K时达到最大,在761K时分解基 本结束;共聚物在氮气中失重2O%和5O%时的温度分别为679K和700K,玻璃化转变温 度为485K;根据 Kissinger法求得非等温条件 下共聚物热分解 的表观 活化能为 173.21kJ/mol,指前因子为3.2939×10min一,由Crane法求得其反应级数为O.94. 关键词:三元共聚物;N一苯基马来酰亚胺;苯乙烯;马来酸酐;热分解;动力学;耐热性 中图分类号:TQ05043 文献标识码 :A 众所周知,环氧树脂具有优 良的机械性能、介电 其热分解动力学及热分解机理进行了探讨,以期对 性能、热稳定性和突出的粘接能力,广泛应用于电 NSMA的应用和制得具有优异热稳定性的绝缘材料 子、电气 、机械制造、航空航天等领域作为基体、涂 提供理论参考. 料、绝缘材料等¨4J.尤其在 电子用绝缘材料领域, 1 实验 环氧树脂的地位举足轻重,但是随着印制电路板制 造向着高频、薄形化方向发展,对绝缘材料耐热性的 1.1 原料 要求越来越高[5-6],传统的环氧树脂体系已经不能 苯乙烯,分析纯 (天津市大茂化学试剂厂);马 满足现实的需要.近年来广大科技工作者利用聚苯 来酸酐,分析纯(天津市化学苯胺试剂一厂);甲苯, 醚改性环氧树脂 J,大大地提高了体系的耐热性. 分析纯 (天津市富宇精细化工有限公司);过氧化苯 但由于聚苯醚是热塑性树脂,在应用时需要进行热 甲酰、甲醇和苯胺 ,分析纯 (广州化学试剂厂);三 乙 固性改性,其工艺较为复杂而且成本偏高,限制了它 胺,分析纯 (天津市元立化工有限公司);乙酸锰、乙 在高性能印制电路板领域的广泛应用.因此,开发一 酸酐,分析纯 (成都市联合化工试剂研究所);苯乙 种具有 良好热稳定性且具有热固性的树脂具有十分 烯/马来酸酐共聚物(SMA)(自制). 重要的现实意义.本研究采用 N一苯基马来酰亚胺、 1.2 N一苯基马来酰亚胺的合成 苯乙烯和马来酸酐进行聚合,得到其三元共聚物 将 16.2g的马来酸酐加到装有搅拌器、温度计 (以下简称为NSMA).同时采用红外光谱对 NSMA 及冷凝器的四口烧瓶中,加入 150mL丙酮,搅拌使 的结构进行了表征,分析了 NSMA 的耐热性,并对 之溶解.然后滴加 13.9g的苯胺,控制在 30min内滴 完,接着反应 1h,整个反应过程控制在 303K以下. 收稿 日期:2005.10—27 接着加入5.6g三 乙胺、3.

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