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药物分析学习指导--综合练习题.pdf
导论
(一).最佳选择题:
1. 《中药药典》是一本书( )
A.关于药物的分析的参考书 B.收载我国生产的所有药品的工具书 C.关于药物的词典 D.
关于中草药和中成药的技术规范 E.国家监督管理局质量的法定技术标准
2. 《日本药局方》的英文缩写是( )
A.BP B.JP C.USP D.ChP E.Ph.Eur
3.在我国,药品质量检验工作应遵循( )
A. 《中国药典》B. 《国际药典》C. 《药物分析》D. 《制剂分析》E. 《化学手册》
4.关于《国际药典》,以下叙述不正确的是( )
A.目前为第4版 B.有WHO组织编订C.收载质量标准规格和分析方法D.供WHO成员国制定
药典时参考 E.在世界范围流通的药品必须符合《国际药典》
5.关于国家药品标准,以下叙述不正确的是( )
A.由国家食品监督管理局批准颁布B. 《药品标准》为法定药品标准
C. 《中国药典》现行版本为2005年版D. 《中国药典》是由国家药典委员会编制E. “凡例”是
《中国药典》的重要组成部分
(二)配伍选择题
[6-8]
以下药典的英文缩写是( )
6. 《英国药典》
7. 《美国药典》
8. 《国际药典》
A.BP B.ChP C.JP D.Ph.Int E.USP
(三)多项选择题
9. “药品”的定义涵盖的内容有( )
A.用于预防疾病的物质B.用于治疗疾病的物质C.用于调节人体生理机能的物质D.规定有用法
用量的物质 E.属于一般商品
10.药物分析学科的性质是( )
A.一门应用性学科B.一门“工具”学科C.以药物化学为基础D. 为药物化学的发展提供帮助E.
运用各种分析方法解决药品质量问题的学科
11.供药品检验工作中参阅的国外药典有( )
A.BP B.JP C.Ph.Eur D.USP E.Ph.Int
12.药品质量标准是( )
A.药品生产和经营部门共同遵循的法定依据
B.药品试验和检验部门共同遵循的法定依据
C.药品监督管理部门应遵循的法定依据
D.新药审批部门应遵循的法定依据
E.根据对药品质量及检验方法所作的技术规定
(四)是非判断题
13.在我国市场的所有药品均应返还《中国药典》或《药品标准》的标准规定。( )
14. 《中国药典》是国家药品标准而《药品标准》不是。( )
15.药品是关系到人类生命健康的特殊商品,其质量不允许有 “瑕疵” ( )
导 论
1 2 3 4 5 6--8 9 10 11 12
E B A E C AED ABCD ABCDE ABCD ABCE
13 14 15 16 17 18 19 20 21 22
√ ╳ √
药品质量标准
(一)最佳选择题
1.我国国家药品质量标准包括( )
A. B. C. D. E.A+B
《中国药典》 局颁标准 企业标准 暂行或试行药品标准
2. 《中国药典》的主要内容不包括( )
A. B. C. D. E.
凡例 正文 附录 索引 临床用药须知
3. 《中国药典》中既对药品具有鉴别意义,又能反映药品的纯杂程度的项目是( )
A. B. C. D. E.
外观形状 物理常数 鉴别 检查 含量测定
4. 《中国药典》规定,乙醇为指明浓度时,其浓度为( )
A.100% ml/ml B. .5% ml/ml C.95% ml/ml D.75% ml/ml E.50% ml/ml
( ) ( ) ( ) ( ) ( )
5. 《中国药典》规定“精密称定”时,系指称取重量应准确至所取质量的( )
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