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血管紧张素ⅡAT1受体拮抗剂药效团模型构建 曹宝帅、朱一婧、程刚英、王悦、潘昊、姜凤超* 华中科技大学同济医学院药学院，武汉（430030） 摘要：建立血管紧张素ⅡAT1受体拮抗剂药效团模型。利用Catalyst软件系统，选择具有较高体外抑制活性的82个化合物组成分子集合，经构象分析，分子叠和等过程构建出药效团模型，得到一个含有1个氢键接受体，2个疏水中心，1个阴离子中心和1个环芳香基团的AT1受体拮抗剂药效团模型。其可靠性较好（RMS=0.74,Correl=0.87,Weight=1.39,Config=20.90），具有较好的活性预测能力，有助于新型结构的AT1受体拮抗剂的设计。 关键词：计算机辅助药物设计；血管紧张素ⅡAT1受体拮抗剂；药效团模型 The construction of the pharmacophore model of the angiotensinⅡAT1 receptor antagonists. Gang-ying CHENG，Yue WANG，Yi-jing ZHU，，Feng-chao JIANG （School of pharmacy, Tongji medical collage,HUST,Wuhan 430030） from the training of 82 AT1 receptor antagonists with conforme