聚合工艺对聚丙烯酸盐增稠性能的影响.pdfVIP

维普资讯 第20卷 第8期 应 用 化 学 Vo1．20No．8 2003年8月 CHINESEJOURNALOFAPPLIEDCHEMISI1lY Au$．2003 聚合工艺对聚丙烯酸盐增稠性能的影响 赵军子’ 翁志学 (浙江科技学院生物与化学工程学系 杭州310012) (浙江大学材料化工学院高分子科学与工程研究所 杭州) 摘 要 采用溶液聚合法、反相乳液聚合法合成疏水缔合型聚丙烯酸盐增稠剂 ，比较聚合工艺和产物性能。 结果表明，相对于丙烯酸和丙烯酸十八酯的溶液聚合和反相乳液聚合，由丙烯酸和脂肪醇聚氯乙烯醚合成的 疏水缔合单体采用反相乳液聚合法和丙烯酸共聚，可有效地改善增稠剂的耐电解质性能，当水中N~-mO,质 量分数为2％、增稠剂(固含量为50％左右)质量分数为4％时，粘度值为31．5mPa·8，粘度保留率在34％左 右。 关键词 聚丙烯酸盐增稠剂，耐电解质性能，长链疏水缔合单体，溶液聚合，反相乳液聚合 中图分类号 ：0631 文献标识码 ：A 文章编号 ：1000-0518(2003)08-0773-05 交联聚丙烯酸胶乳作为增稠剂已经得到广泛应用。近年来，文献报道…在亲水单体聚合体系中加 入少量疏水性单体 ，使所得共聚物主链上含有疏水侧基 ，可获得耐电解质、耐高温性能更好的增稠剂，而 且具有较好的流变调节性能，已引起了人们的极大关注。但研究工作大多限于水溶性非离子型增稠 剂 _．J，对化学交联阴离子型增稠剂进行疏水改性的研究报道较少，而且大多局限于溶液聚合法 [5．6】， 而反相乳液聚合法较少 。本文比较了溶液聚合法、反相乳液聚合法对化学交联型聚丙烯酸盐增稠剂 进行疏水改性效果的影响，结果表明，丙烯酸和水溶性长链疏水缔合单体采用反相乳液聚合法共聚，所 得产物的耐电解质性能优于一般聚丙烯酸盐增稠剂。 1 实验部分 1．1 试 剂 丙烯酸(从 )、丙烯酰胺 (AM)、丙烯酸十八酯 (SA)、甲基丙烯酸缩水甘油酯 (CMA)、N，N．亚 甲基 双丙烯酰胺(MBAM)均为工业品。过硫酸胺、亚硫酸氢钠、偶氮二异丁腈 (AIBN)、对甲苯磺酸、对苯二 酚、苯为化学纯。Span80：药用试剂。平平加系列表面活性剂(商品名为PeregalO)、200汽油和 l5白矿 油为工业品。 1．2 溶液聚合法 将丙烯酸、丙烯酸十八酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯和AIBN溶解在苯中，升温至70℃引发聚合 ，聚 合物逐渐从溶剂中沉淀出来。聚合结束后减压抽出溶剂 ，干燥即可得到极细的粉末状增稠剂。 1．3 反相乳液聚合法 1．3．1 丙烯酸和丙烯酸十八酯共聚 用一定量的NaOH溶液(质量分数为30％)中和的丙烯酸和Ⅳ， N—亚甲基双丙烯酰胺混合液，加入到由乳化剂 Span80、引发剂 AIBN、丙烯酸十八酯、苯、200汽油和 l5’ 白矿油组成的油相液中，高速乳化 10min后 ，在70℃反应釜中聚合数小时，然后减压共沸脱除水和脱 200#汽油，得到基本无水的油包水 W／O型胶乳增稠剂 ，最后加入一定量转相剂Tx．10。 1．3．2 丙烯酸和水溶性长链疏水缔合单体共聚 在装有油／水分离器的四口烧瓶中加入计量的丙烯 酸、脂肪醇聚氧乙烯醚、催化剂对甲苯磺酸、阻聚剂对苯二酚和带水剂苯 ，在回流温度下进行醇化反应 ， 待油／水分离器底部的水量恒定不变时，经阴离子交换树脂精制，然后减压蒸去苯，得到水溶性脂肪醇聚 氧乙烯醚丙烯酸酯。 c CHCOOH+RO-(-CH2cI~o3-二 CH2CHCOO-~-c c 03-。R+H20 R ：Cl2 H2s CI6．13H” ，，I：15、20、25 ． 13 。 ” 、 ． 2002-09—16收稿，2003-04-22修回 通讯联系人：赵军子。男，1968年生，博士；E—mail：zhaojunzi@hotmail．com；研究方向：聚合反应工程和高分子材料