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淋巴细胞抗原识别受体的编码及多样性的产生 研究证明不同的V基因实际上是由少数原先分隔的胚系基因片段，在T、B淋巴细胞发生过程中通过重排的过程组合、拼接而成，从而产生巨大数量特异的抗原受体以识别不同的抗原 第一节 BCR、TCR基因结构和发生重排的一般特点 每种肽链的编码基因可分为编码V区的和编码C区的两大部分。 重链V区基因 是由三种胚系基因片段：V、D、J拼接而成 轻链V区基因 是由V、J两个基因片段拼接成的 V区基因的下游是编码C区的基因 在BCR和TCR V区的胚系基因结构中V、D、J片段各有多个，在一个淋巴细胞细胞中只有一个片段参与组成抗原受体V区的编码基因。 抗原受体的胚系基因结构 BCR胚系基因结构 TCR的胚系基因结构 淋巴细胞分化成熟过程中抗原受体基因的重排 第二节 多样性产生的机制 组合造成的多样性 连接造成的多样性 CDR3区位于V、J和V、D、J片段连接处，两片段之间的连接可以丢失或加入数个核苷酸，从而显著增加了CDR3的多样性，增加了抗原识别受体多样性的数目 体细胞高频突变造成的多样性 第三节 BCR 基因表达的一些特点 等位排斥和同种型排斥 类别转换 BCR和分泌型Ig ?2001 免疫学信息网 * ?2001 免疫学信息网
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