超临界CO2流体中分散活性染料的上染及其催化固色的研究.pdf

超临界CO2 流体中分散活性染料的上染及催化固色研究 中文摘要 超临界CO 流体中分散活性染料的上染及催化固色研究 2 中文摘要 本文利用循环流动法测定了温度在333.2K～393.2K，压力在8Mpa～22Mpa 范围 内，分散活性橙SCF-O2 染料分别在超临界CO 流体以及超临界CO /丙酮/水混合流 2 2 体中的溶解度。采用Chrastil 模型、Del Valle–Aguilera 模型以及MT 模型对超临界CO2 流体中染料的溶解度数据进行拟合。在超临界 CO /丙酮/水混合流体中染料的溶解度 2 数据利用M-Chrastil 模型和MMT 模型进行拟合。然后研究了分散活性橙SCF-O2 染 料分别在超临界 CO 流体以及超临界 CO /丙酮/水混合流体中对棉纤维的上染性能， 2 2 探讨了超临界CO2 流体温度、压力、染色时间对染色棉织物表面色深值（K/S ）以及 染色棉织物上染料量的影响，优选出了合适的染色工艺。并且研究了分散活性橙 SCF-O2 染料分别在超临界 CO 流体以及超临界 CO /丙酮/水混合流体中的吸附等温 2 2 线。此外，然后采用全氟辛基季胺碘化物（FC-134）作为相转移催化剂研究了超临界 CO2 流体中棉织物上分散活性橙SCF-O1 染料以及分散活性橙SCF-O2 染料的相转移 催化固色性能，优选出了合适的相转移催化固色工艺。最后，对在超临界 CO2 流体 中经过染固色处理后的棉纤维，采用FT-IR 红外光谱、XPS 分析等分析手段研究了超 临界CO2 流体中的相转移催化固色剂机理，并且利用扫描电子显微镜（SEM）、X-射 线衍射（WAXS ）、热分析（TG/DTG ）分析了处理后棉纤维表面形态、聚集态结构以 及热性能的变化。 研究结果表明，分散活性橙SCF-O2 染料在超临界CO 流体以及超临界CO /丙 2 2 酮/水混合流体中的溶解度随着温度、压力升高而增加。在超临界CO /丙酮/水混合流 2 体中的溶解度明显高于超临界CO2 流体。采用Chrastil 模型、Del Valle–Aguilera 模型 以及M-Chrastil 模型对溶解度数据的拟合关联精确性比MT 模型和MMT 模型好。超 临界CO2 流体中分散活性橙SCF-O2 染料的优选染色工艺为：温度控制在130℃，压 力为20MPa ，时间为80min。在上述优选温度和压力条件下，超临界CO2 流体中分散 I 中文摘要 超临界CO2 流体中分散活性染料的上染及催化固色研究 活性橙SCF-O2 染料在干态棉纤维上可达到饱和吸附，其饱和吸附量为0.22mg.g-1 。 超临界CO /丙酮/水混合体系中分散活性橙SCF-O2 染料的优选染色工艺为：系统温 2 度为130℃、压力为20MPa 、时间为60min 。超临界CO /丙酮/水混合体系中分散活 2 性橙SCF-O2 染料在棉纤维上无明显的饱和吸附现象。 催化固色结果显示，超临界CO2 流体中棉织物上分散活性橙SCF-O1 染料相转移 催化固色的优选工艺为：温度为140℃；压力为12MPa；相转移混合