伴性遗传基因在染色体上优质课..pptVIP

二.关于红绿色盲的解释 1.红绿色盲是一种最常见的人类遗传病。患者不能像正常人一样区分红色和绿色。 2.经研究发现，这种病是由位于X染色体上的隐性基因（b）控制的。Y染色体由于过于短小而没有这种基因。红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的。 红绿色盲检查图 女性携带者 × 正常男性 伴X隐性遗传病的特点： 6．(高考试题：2007广东文理基础)71．下列有关红绿色盲症的叙述正确的是 A．红绿色盲症遗传不遵循基因的分离规律 B．红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病 C．红绿色盲症是基因重组的结果 D．近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高 常见的伴性遗传 1. 人类中血友病的遗传 2. 动物中果蝇眼色的遗传 3. 芦花鸡羽毛黑白相间的横斑条纹遗传 4. 雌雄异株植物的某些性状的遗传 5. 外耳道多毛症 2.遗传咨询：  有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？ * 第二章、基因和染色体的关系 伴性遗传 第三节 一。由性染色体上的基因所控制的性状在遗传时总是与性别相联系的，这种现象称—— 伴性遗传 测试一下我们的色觉？ 你的色觉正常吗？ 表现型 基因型 男性 女 性 XbY XBY XBXB 正常 XBXb 正常 携带者 XbXb 色盲 正常 色盲 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和