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摘 要
近年来,聚合物/金属(金、银、铂、钯等)纳米复合物引起了
人们浓厚的研究兴趣。此类纳米复合物能保持蛋白质等生物分子在固
体电极表面的生物活性,对氧化还原蛋白的直接电子传递有着重要的
促进作用,在构建化学/电化学传感器、生物电催化、新型功能材料
开发等方面展现出诱人的应用前景。本论文在广泛的文献调研工作基
础上,基于一代聚酰胺.胺树状高分子(G1PAMAM)合成了一种新
型网状纳米复合物;在碳纳米管修饰的玻碳电极上构筑了第三代辣根
过氧化物酶传感器并用于双氧水的高敏检测;并且首次利用压电电化
学和现场红外光谱电化学研究了一种线性导电分子——齐聚亚苯基
金电极上的电氧化性质及电聚合机理。主要内容如下:
(1)以一代聚酰胺.胺树枝状大分子为分散剂,利用硼氢化钠还原氯
金酸制备了粒径均匀、分布规律、性质稳定的纳米簇,考察了
反应时间、反应比率、pH、还原剂的量对纳米复合物形成的影
响。结果表明:室温下,搅拌一定时间后,氯金酸根离子与聚
酰胺.胺形成了稳定络合物,在还原剂的加入下,原位合成纳米
金复合物;对比纯纳米金的扫描电镜图,本实验法合成的纳米
复合物呈现三维有序网状,且粒径分布更均匀、分散性更好。
(2)利用上述三维网状PAMAM.Au纳米复合物,在羧基化多壁碳纳
米管修饰的玻碳电极上构建了新型辣根过氧化物酶(HRP)修
饰电极。PAMAM富含氨基、具有较好的成膜性,且与纳米金
形成三维网状复合物,可更多的固载HRP并保持酶的活性。HRP
在该修饰电极表面能进行有效和稳定的直接电子转移并对过氧
化氢的还原有良好的电催化作用。实验结果表明,在优化条件
mmol。1
下,该传感器响应时间短(3s),灵敏度高(377.78衅L
mmol
cm之),在18 L一至lJ20.80 L一浓度范围内呈现良好的线
gmol
性关系(FO.9992),最低检测限为6.72L。1(S/N=3),且
1.tmol
电极稳定性重现性好、抗干扰能力较强。
(3)结合压电电化学和现场红外光谱电化学技术研究了一种线性导
电分子——齐聚亚苯基亚乙炔基二胺(OPE.NH2)的电氧化性
mol
质及电聚合机理。研究结果显示,在0.1 L—LiCl04.乙腈溶
液中这种具有71:.共轭电子体系的导线分子首先吸附于金电极表
面,在0.6V(vs.SCE)电位下氧化生成阳离子自由基;产生的
阳离子自由基通过邻位(N.C)aN/或对位(N.N)反应生成共
轭程度更高的聚合体;并在更高电位下大量沉积在金电极表面。
聚合液的初始浓度和聚合电位对聚合膜的形成有较大影响,随
着聚合程度的增加,堆积在电极表面的聚合膜逐渐增厚,更加
致密平滑,膜的导电性也逐渐降低。
PAMAM);纳米金;辣根过氧化物酶
关键词:一代聚酰胺.胺(G1
lI
Abstract
have
Inrecent attracteda
years,thepolymer/metalnanocomposites
dealofattentionbecauseoftheir and
great uniquepropertiespotential
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