尾叶香茶菜萜类成分研究.pdf

尾叶香茶菜化学成分的研究 摘要 本文以开发利用天然药物的新资源，探明尾叶香茶菜【Isodon 的主要成分——二萜类物质及进行含量测定为主要目的。在前入的基础上利用高效液相 采收期的此两种化合物的含量，确定了尾叶香茶菜的最佳采收期，为开发利用尾叶香茶 菜这一药用植物资源及开发新药提供科学依据。采用正交试验对尾叶香茶菜中二萜类化 合物超声提取工艺进行了研究，为初步分离及工业化生产提供相应的工艺参数。对尾叶 法初步优化了他们的提取分离工艺，得到了高纯度的单体化合物。同时，还对尾叶香茶 莱的醇提水溶物的体外抑菌作用作了初步的研究。另外，本研究采用比色法对尾叶香茶 菜不同部位、不同采收期的总黄酮和多糖的含量进行测定和比较，为将来进一步对其进 行成分研究提供了可参考性的数据。 定量分析，结果表明： 条件进行含量研究，方法准确稳定，重现性好。 分以8月中上旬含量最高，可达到0．1349％。其前期为该植物的二萜类物质含量的积累 期。两者的总含量以7月下旬最高为O．6651％，之后尾叶香茶菜进入花、果期，其二萜 类物质的含量开始下降，所以7月下旬即开花前枝叶繁盛期为尾叶香茶菜的最佳采收期。 二、尾叶香茶菜二萜类物质的超声提取工艺的研究：利用超声提取法，以 提取时间进行考察，最终确定了以70％的乙醇提取3次，每次30分钟为最佳超声提取 工艺。同时将SPSS软件应用于该正交试验的分析中，其分析结果与手工计算结果相近， 但计算速度简便、快捷。 三、尾叶香茶菜中二萜类成分单体化合物的分离鉴定：尾叶香茶菜地上部分经粉碎， 应用70％的乙醇做为提取溶媒。原料浸泡一夜后，用超声波提取器于50℃、looI-,,z条件 下提取3次，每次30min，提取液合并。合并过的提取液经过减压，回收溶剂后，成为棕 黄色粘稠的水溶液，用石油醚脱脂后，加2倍量的水稀释使之成为真溶液。置于冰箱内 再静置～周，这时在容器的底部会有少量的泥状物质析出，抽滤、离心，之后的溶液上 D101大孔吸附树脂，然后依次用浓度为lO％、40％、60％、80％、90％的乙醇溶液洗脱， 分部收集。该40e、60％部分减压回收溶剂后，其余收集部分留作备用。60％洗脱部分 挥干有机溶剂，获得土黄色粉末49备用。40％洗脱液减压回收有机溶剂，静置，上清 液用乙酸乙酯萃取，取上层，挥干溶液，得黄白色粉末109，上Jn：1反相树脂柱。在 15％-35％乙醇范围内，每隔5个梯度洗脱一次，20％洗脱液静置后，析出结晶，反复重 结晶后，得化合物1。25％和30％薄层板行为相同合并，合并后的溶液再进行硅胶柱层析， 用溶剂系统氯仿；丙酮：乙酸乙酯=3：1：1，使用部分收集器，每5mL为一组分，此 时在第8．9及12．16流份中有结晶物质析出。单独分离结晶状物质，反复再进行硅胶柱层 析，并结合反复的重结晶操作，得到纯度较高的化合物1和化合物2。采用理化分析、薄 为kamebanin。 四、尾叶香茶菜醇提水溶物的体外抑菌研究：用试管对倍稀释法观察尾叶香茶菜醇 提水溶物对大肠杆菌、绿脓杆菌、福氏痢疾杆菌、枯草杆菌、金黄色葡萄杆菌的体外抑 菌作用。实验表明，尾叶香茶菜的醇提水溶物有较好的体外抑菌作用，尤其是对金黄色 葡萄球菌的抑菌作用要较相同浓度的黄连素强。 五、尾叶香茶菜中黄酮、多糖含量的定量研究：利用比色法对不同采收期的尾叶香 茶菜的不同部位的黄酮、多糖含量进行测定。实验表明，尾叶香茶菜不同部位的总黄酮 和多糖含量差异较大，该植物的黄酮类化合物主要存在于叶中，茎和根中含量甚微，七 月下旬该植物的黄酮含量最高。多糖前期主要存在于根部，到8月份时多糖多集中在茎、 叶中以供营养生长。 关键词： 尾叶香茶菜，二萜类化合物，含量测定，正交试验，体外抑菌 H onthe intheIsodon StudiesTerpenoids excisa(Maxin．)Hara Abstract Our aimed at and anew“踟urceofnatllral job chieflydevelopingutilizing its