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摘要
本论文对二芳基庚烷类天然产物的分布,生物活性,生物合成及化
学合成进行了概述。并对几种二芳基庚烷类化合物的全合成方法进行了
研究,其内容包括以下三个部分:
一.天然产物l,7.双(4-羟基苯基).4,6-二庚烯.3.酮的全合成
以对甲氧基肉桂酸为起始原料,经过酯化、选择性还原、选择性氧
化、LDA作用下缩合、消除以及脱甲基等八步反应,首次完成了1,7.
双(4-羟基苯基).4,6-二庚烯.3.酮的金合成。
二.±3.甲氧基.1,7.双(4.羟基苯基).6庚烯.5酮的全合成研究
本部分从两种路线对±3.甲氧基.1,7.双(4.羟基苯基).6庚烯.5酮
进行合成研究。方法一:以对甲氧基肉桂酸为起始原料,经酯化、还原、
氧化、LDA作用下缩合、甲基化等反应,完成了±3.甲氧基.1。7.双(4.
甲氧基苯基).6庚烯.5酮合成。方法二:以对甲氧基肉桂酸为起始原料,
经酯化、还原、氧化、与丙酮在NaOH水溶液中缩合,甲基化等反应,
完成了其关键中闯体6.(4.甲氧基苯基).4.甲氧基.2.己酮的合成.并对
其下一步缩合反应进行了研究。
合成研究
以对羟基苯甲醛起始原料,经氯甲醚保护,缩合,还原,氧化,
.4S,羟基.2.己酮的合成,并对下一步甲基化反应进行了研究。
本论文共涉及25个化合物的制备,其中这8个化合物为首次报道的
新化合物。其结构均经过IR,1H.NMR,MS确证。
关键词:二芳基庚烷,Aldol反应,合成,波谱鉴定
Abstract
Thisthesisdescribesnatural from
djarylheptanoids
and andfocusesonthe of
biosynthesissynthesis several
synthesis
Itconsistsofthree
parts
Partl:Thetotal ofnatural
synthesis
phenyl)·hepta一4E,6E-dien-3一one
Thefirsttotal ofthenatural
synthesis diarylheptanoid, ph
was in from
enyl)·hepta一4E,6E—dien-3-oneaccomplishedeightstepsstarting
acidesterification,selective
3‘(4一methoxylphenyI)-2-cryclidby
condensationin ofLDAand
presence demethoxylation
Partll:Theonthe
study synthesis
penyl)-6E-hepten·5一one
Tworouteswereusedonthe onthetotal
study synthesis
(4-hydroxypenyl)·6E·heptea-5一one
One material
way:thestarting is acid.Via
in the ofLDAand
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