高效电致蓝光发光聚合物的设计、制备和表征.pdf

内容摘要 本出站报告共分四个部分，第一章详细介绍了聚合物电致发光的 器件、原理以及主要种类的聚合物发光材料的性能与合成方法。第二 章针对目前三基色发光材料中的薄弱环节一一蓝光材料进行了分析， 从增强电子与空穴的注入能力、降低启动电压的角度出发，设计了用 新型的噻吩一嗯二唑嵌段改性芴一苯与咔唑一苯这两种典型的蓝光聚 合物的目标。随后对通过多步的合成得到了目标产物。第三章对目标 化合物进行了各种表征，并对表征结果进行了分析，得到了目标产物 的基本数据并与未改性化合物进行了对比。第四章对主要的结果进行 了归纳总结。 本文的主要结论是： 1．传统的聚芴与聚咔唑体系是富电子体系，电子不易注入，加入 噫二唑以后亲电子性明显增加，LUMO轨道能级下降，低于Ca阴极的功 函，电子容易注入。而通常加入噫二唑缺电子体系的聚芴与聚咔唑的 HOMO轨道能级也同时下降，对空穴的注入有阻碍作用，加入低能隙的 噻吩以后HOMO轨道有所上升，利于空穴注入，是较好的发光材料。 2．噻吩一嗯二唑体系改性的芴苯体系发光波长与纯聚芴体系相比 红移较小，固体膜的发光波长在458nm，是很好的蓝光发光材料。噻吩 一嗯二唑改性的咔唑一苯体系固体膜的发光波长在486rim，是蓝绿光。 3．通常聚噻吩嵌段的荧光量子产率很低，在10％左右，用其改性 会大大降低材料的发光效率，我们所采用的改性嵌段中只有一个噻吩， 对材料的荧光量子产率影响小，两种聚合物体系溶液荧光量子产率均 在60％以上，发光效率高。 4．纯的烷基取代聚芴及聚噻吩的玻璃化温度低，在50一80℃左右， 热稳定性不好，而我们采用的改性体系在取代噻吩与芴或咔唑之间有 刚性的嗯二唑一苯芳环间隔，玻璃化温度高。其中，改性的芴一苯体系 玻璃化温度在l30℃，咔唑一苯体系玻璃化温度在170℃，稳定性高。 5．通常聚芴的启动电压在8V以上，而我们合成的噻吩一嗯二唑体 系改性的芴苯体系与咔唑一苯体系的启动电压较低，在6V左右，发光 亮度较好，是有潜力的发光材料。 关键词：电致发光，蓝光，噻吩，噫二唑，芴，咔唑 Abstract Thisresearch is dividedintofour 1 summarymainly chapters．Chapter a detailedintroductiononelectroluminescent gives theory，device characterand methodofthemain of structure，the synthetic typepolymer electroluminescentmaterials．In onthe ofthe 2，based chapter analysis ofblue we amodification disadvantageslightemittingpolymerspropose istoincresetheinsertionof electronandhole method，which ability by the ofnew introduction of and type thiophene—oxadiazolesegment the decrease