三嵌段共聚物mPEGPLGAmPEG纳米粒的制备及体外生物学的研究.pdfVIP

三嵌段共聚物mPEG—PLGA—mPEG纳米粒的制备及j#体外生物学{{Jf究 四川大学@kl-论文 及其体外生物学研究 指导教师 张志荣教授 硕士研究生 全灵东 论文摘要 在过去的几十年里，将生物可降解的聚合物纳米粒发展成为高效的药物释 放体系引起人们的广泛兴趣。可生物降解的聚合物纳米粒作为药物输送载体有 很多优势，如可控释、靶向等。但是，由于聚合物纳米粒经静脉给药后，数秒 或数分钟内会被内皮网状系统清除而无法普遍应用。为了克服这～缺点，越来 越多的研究者引入亲水性组分聚乙二醇(PEG)对聚合物进行修饰，以避免其被 内皮网状系统摄取。聚乙二醇的引入可以影响聚合物纳米粒的生物相容性，进 而会影响药物的释放、体内分布等行为。 乳酸／羟基乙酸共聚物(PLGA)是一种具有优良的生物相容性及生物可降解 性的聚合物，PLGA在体内代谢最终产物是C0：和1110，中间产物乳酸也是体内币 常糖代谢的产物，所以不会在重要器官聚集。PLGA被美国FDA批准作为药用辅 料，已广泛应用于药物缓控释系统和纳米粒的制蚤。本实验室通过刀：环共聚方 法合成了具有不用组分的丙交