1,8-萘酰亚类荧光探针分子的合成与光物理性能.pdfVIP

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2015-12-01 发布于四川
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1,8-萘酰亚类荧光探针分子的合成与光物理性能.pdf

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摘要摘要 4-溴．N- +本文以4_溴1，8．萘酐为原料，合成了一类1，8．萘酰亚胺化合物，分别为t 核磁共振谱、质谱等方法表征了化合物的结构。测定了化合物在不同溶剂中的紫外吸收的紫外吸收和荧光发射光谱的影响，测定了化合物的电化学性质，对分子的能级跃迁进行了初步的讨论。 1．以4-溴．1，8．萘酐为原料，合成了4．位为溴原子和哌啶基的五种1，8一萘酰亚胺化磁共振谱对化合物进行了表征。探讨了亲核取代反应和麦克尔加成反应的可能机理。 2．研究了化合物在不同溶剂中的紫外吸收和荧光性质。BCANM在不同溶剂中有两 nlil和355 个吸收峰，分别在340 PCANM在甲苯、氯仿、四氢呋喃和二氯甲烷等溶剂中均只出现一组强吸收峰，范围是 397rim-418 nlll，为萘环上不饱和双键兀一Ⅱ·电子跃迁。影响紫外吸收峰的因素主要是萘环4_位上的取代基。吸电子溴取代和供电子哌啶基取代的萘酰亚胺化合物的紫外吸收位移和强度相差较大，而萘环N原子的上的取代基对吸收光谱的影响很小。在365姗紫外灯照射下，化合物的颜色分布为蓝绿色到黄绿色，荧光波长大致范围是430 llm；PNA, 四种化合物在氯仿中的最大发射波长分别为435rim,517rim,508rim,514 PANM和PCANM的最大发射波长均随着溶剂极性的增大向长波方向移动，溶剂的极性对荧光发射波长有显著的影响。用BK方程描绘了斯托克斯位移与溶致效应关系，测定了化合物的荧光量子产率和荧光寿命。 nm-424 nm-426rim及434 分别位于436 nm，且随着溶液pH值的增大，都呈蓝移趋势。光探针。关键词：1，8．萘酰亚胺，溶致效应，pn荧光探针 Abstract ‘ Aseriesof basedon l，8-naphthalimidecompoundswe坞synthesized4一bromo一1，8一 naphthalicanhydride．They N啦一州， N碰(2-carbomethoxy 4-(1-piperdinyl)一l，8-naphthalic and - 4-(1-piperdinyl)N-(2-(N， S-naphthalimide(PANM) ofthe are compounds NMRand 1H MS．The ofthe cba均ct|商zcd‘bymeltingpoint，FTⅡL 0pticalproperties in and as differentsolventswgredetermined products polar studied,such emission andfluorescencelifetime．