含氟化物的lih4基复合储氢材料研究.pdfVIP

摘要 摘要 wt％和121 LiBH4具有很高的重量储氢密度和体积储氢密度(18．4 kg·H2·m。3)，是一种非常有潜力的储氢材料。但LiBH4的热力学性质稳定，放氢 动力学缓慢，可逆条件苛刻，所以很难满足实用的要求。本文在综述了国内外有 关LiBI-14储氢材料研究进展的基础上，主要从背底氢压和催化剂对吸放氢性能及 xLiBI-h+AlF3(x=1-5)复合储氢材料。 为9．6wt％(0．09 wt％，接近理论值。放氢后，生 g·mlo)，第一次放氢量达到9．3 成LiH2／3FIr3和CaB6。通过比较不同背底氢压下材料的循环特性，以及对吸放氢 产物的X射线衍射(XRD)和傅里叶变换红外光谱(FT-IR)分析发现，无论是在真空 条件下还是在背底氢压下，6LiBI-h+CaF2的吸放氢产物都是相同的，说明 左右，提高了反应的动力学性能。 2LiBI-h+MgX2吸放氢反应的可逆性高度依赖于放氢过程的氢压。与 吸放氢反应具有很好的可逆性。而在低于O．5MPa的背底氢压下放氢会导致Mg 吸放氢反应的可逆性不需要依赖于放氢反应时的背底氢压。含Ca复合材料与含 Mg复合材料储氢性能不同的主要原因可能是MgB2和CaB6的结构以及形成条件 不同。 果可以看出，放氢过程中伴随了Li3A1F6的生成和消失，．说明Li3舢F6是放氢过程 的中间产物。AIB2的生成受温度影响，但与氢压无关。在本实验条件下， 3LiBH4+AIF3吸放氢反应的可逆性较差，这可能与A182的生成量较少有关。 关键词：硼氢化锂，氟化物，复合储氢材料，催化剂，背底氢压，可逆性。 Abstmct Abstract andvolumetric 8．4 densities(1 LiBH4，whichpossesseshi曲gravimetric hydrogen wt％and121 been interestasa kg’H2‘m。)，hasattractinggreat promisinghydrogen and kinetics stable reaction material．However，the storage thermodynamicssluggish its fluorides havelimited use．Inthis practical paper,LiBH4一basedcomposites、析nl were 6LiBH4+CaX2，2LiBI-h+MgX2Ⅸ=F，H)and andstudiedinorderto of developed improvehydrogenStorageproperties LiBH4一based composites． Anewreversible basedon was hydrogenstoragecomposi