药物研制与开发 作业讲解.ppt

作 业 讲 解和课 程 设 计 第一、二章作业 1、药物与受体间的锁——钥关系主要受那些因素的影响？ 药物与受体间的相互适应性包括两个方面的含义：一是电荷上的匹配；二是各基团和原子在空间排列和构象上的互补，包括：1、原子间距离的影响；2、立体化学因素的影响（可以写出几何异构、立体异构） 2、什么是类型演化和最佳化合物设计，两者之间有何关系？ 类型演化在新药设计中有何重要性？ 最佳化合物设计或称为系列设计——同系物或类似物中最佳化合物的设计和获得。---“me too”类药物的开发。 类型演化——通过对多种模型化合物的结构剖析，确定显效化学结构或药效基团模型，确定模型化合物或称为先导化合物，进而获得全新结构的化合物。 从类型演化可以得到全新结构的新药，而在再此基础上的系列设计，同样可以获得新药，系列设计是类型演化的继续和发展。 3、药物与受体间的相互作用力有哪些？就下列化合物而言， 它与受体间的作用力有哪些？ 共价键、离子键、氢键、电荷转移、范德华力、疏水性作用； 上述所列化合物与受体间可能的相互作用力包括： 离子键作用力：NH2-、－NEt2 氢键作用力：NH2-、-CONH-、 疏水性作用力：苯环 范德华力：所