碱性条件下M_C(M=Pt,Pd,Ni,Ag,Au)对甲醇氧化电催化活性的对比研究.pdfVIP

第40卷 第8期 稀有金属材料与工程 V01．40，No．8 2011往 8月 RAREMETALMATERL～LSANDENGINEERn、『G 2011 August 对甲醇氧化电催化活性的对比研究 刘世斌，韩 兵，张忠林，段东红，郝晓刚 (太原理工大学，山西太原030024) 相结构、表面组成和价态形式，用TEM观察催化剂微观形貌，用循环伏安法测定不同催化剂对甲醇氧化的电催化活性。 结果表明，催化剂中的纳米金属粒径在3～1lam之间，纯度较高，在载体表面的分布较为均匀；Pd／C催化剂对甲醇氧 tool·LoNaOH tool·L～CH30H+I 化有较好的催化作用，Ni／C对甲醇氧化有一定的活性，而Ag／C和Au／C几乎没有活性。在l 条件下，Pd／C对甲醇氧化最高峰电流密度为890 mA·mg～，约为Pt／C的66％，Ni／C对甲醇氧化最高峰电流密度为6．3 mA·mg～，仅为Pt／C的0．46％。 关键词：过渡金属；电催化：甲醇；电氧化：碱性介质 中图法分类号：TGl46．3；0643．36+1文献标识码：A 文章编号：1002．185X(2011)08．1483．05 随着化石能源的大规模使用，能源和环境问题成 用阴离子膜作为电池电解质，阳极的电极反应于碱性 为当今世界关注的焦点。而燃料电池作为区别于传统 介质中进行，催化材料的选择范围大大拓宽，可使用 储能电池的一种发电技术，已经成为解决能源问题的 诸如Pd、Ni、Au、Ag等非铂过渡金属元素。已有的研 一个重要途径。直接甲醇燃料电池(DMFC)由于使 用液态甲醇，具有能量密度高、功率密度高、工作温 活性。由于研究者众多，研究条件不尽相同，研究结果 度低等优点，被认为是一种理想的可移动和便携式电 相互矛盾，对评价和开发催化材料产生不良影响。 源，具有较好的应用前景。目前，DMFC尚存在两个 5种纳 为此，本研究制备了Pt、Pd、Ni、Au、Ag 关键问题阻碍了该项技术的商业化：一是贵金属铂及其 米金属碳载催化剂，在相同的条件下测试了它们的活 合金作为阴阳极催化剂，电池成本较高：二是甲醇渗透 性，为开发和研究AEM．DMFC非铂纳米金属催化剂 性引11，燃料利用率较低、电池功率密度下降严重。 奠定基础。 甲醇燃料电池包括质子膜直接甲醇燃料电池 1 实验 (PEM．DMFC)和阴离子膜直接甲醇燃料电池 (AEM．DMFC)。尽管PEM—DMFC已发展了30多年， 480 称取PVP粉末40 mg、NaOH 但因存在阳极电催化剂活性低和“甲醇渗透”等的技 1190 mL乙二醇中，60℃下恒温搅拌20 mg溶于60 术问题，严重地阻碍了DMFC的产业化。阴离子膜燃min，后缓慢滴入水合肼2mL，溶液由浅绿色逐渐变 料电池因为电解质膜中电渗析与甲醇渗透