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摘要
本论文以十种阔叶材和五种农作物秸秆纤维为研究对象,通过纳米压痕实验和原子力
显微镜(AFM)等手段研究了纤维细胞壁的力学性能。并以其中的稻秸纤维素纤维为原
料,利用高能超声波法和高压纳米均质机法分别制备了微/纳米纤丝,探讨了分别以聚丙
烯(PP)和聚乙烯醇(PVA)为基体物质、以微/纳米纤丝为增强材料,制取微/纳米纤丝
/PP和微纳米纤丝/PVA纳米复合材料的合成方法、工艺条件、改性剂以及微/纳米纤丝含
量对纳米复合材料力学性能、热学性能和纳米复合材料界面特性的影响。本研究得到的结
论归纳如下:
为14.2GPa。其中,木材密度对于弹性模量的大小,起到了关键性的作用。较高的密
度对应于较高的弹性模量。并且随着木材密度的增大,弹性模量增大;而随着MFA
的增加而减小。纳米压痕实验所测得的细胞壁弹性模量最大值出现在摘亚木木材样
细胞壁弹性模量的最低值同样出现在杨木木材样品中,其数值为16.9GPa。最小值与
最大值相差的百分比为31.3%。细胞壁弹性模量随木材密度的增加而增大,随MFA
的增大而减小。九个木材样品细胞壁硬度的数值在0.44.0.56GPa范围。细胞壁的硬
度与微纤丝角没有明显的相关性。
五种农作物秸秆纤维细胞壁弹性模量的平均值为18.4GPa。五种农作物秸秆纤维细胞
壁的弹性模量介于阔叶材和针叶材之间。棉秆纤维细胞壁的硬度值最大,为0.85GPa。
豆秆纤维细胞壁的硬度值最小,为0.48GPa。麦秸纤维的细胞壁弹性模量和硬度高于
稻秸纤维。农作物秸秆纤维细胞壁的硬度大于木材树种和再生纤维素纤维。在纳米尺
度下,农作物秸秆纤维具有相对优于木材树种和再生纤维素纤维的纳米力学性能。
3)经高能超声波处理后的稻秸纤维素纤维微纳米纤丝的粒径分布范围在0.1~809m之
间。直径小于500nm的纤丝占总体测试样品的6.3%;90%的微/纳米纤丝的粒径分布
未处理的稻秸纤维素纤维、高能超声波法制备的稻秸纤维素纤维微/纳米纤丝和高压
纳米均质机法制备的稻秸纤维素纤维微/纳米纤丝的相对结晶度分别为71.3%、72.9%
和68.0%。与未处理的稻秸纤维素纤维相比,经高能超声波法和高压纳米均质机法处
理得到的稻秸微/纳米纤丝的.OH特征吸收峰均向高波数移动。电子扫描电镜(SEM)
的研究结果表明:经高能超声波和高压纳米均质机处理后的纤维细胞壁破碎,产生分
层剥落现象,还有一些细小纤丝从纤维束中分离出来,发生一定的纤丝化作用。
4)在不同的挤出合成条件下,纳米复合材料的弹性模量提高,材料的刚性增加,而拉伸
强度均低于未添加增强材料的聚丙烯的强度,拉伸断裂伸长率显著降低;微/纳米纤
丝的含量从2%增加到11%时,纳米复合材料的拉伸强度在微/纳米纤丝含量达到5%
时出现最大值,为31.7MPa,而弹性模量在微/纳米纤丝含量达到8%时出现最大值,
含量对材料的拉伸强度和拉伸断裂伸长率没有明显的影响,在MAPP含量为4%时,
纳米复合材料的弹性模量达最大值1509Ⅷa;在高能超声波的不同处理条件的研究中
发现,随着处理时间的延长,合成所得纳米复合材料的拉伸强度、弹性模量和拉伸断
裂伸长率均提高,且处理浓度为1%的各项指标均高于处理浓度为0.5%的样品性能。
CMl,1074CMl和1028
的加入使PP基体与RSF具有很好的相容性。SEM的研究结果表明:微纳米纤丝被包
裹在PP/MAPP基体中,在拉伸实验过程中,没有从基体中被拔出,展示了很好的相
容性。
5)自然条件和.20。C冷冻.解冻循环三次条件下所得微纳米纤丝/聚乙烯醇纳米复合材料
的拉伸强度均高于纯PVA薄膜的拉伸强度。并且,在.20。C冷冻.解冻循环三次条件下
所得的纳米复合材料的拉伸强度均高于相应组分在自然条件下铸膜所得的样品。
61在自然条件下铸膜所得的微纳米纤丝/聚乙烯醇纳米复合材料在25~150℃范围内的储
能模量(E’)当微纳/米纤丝的含量为2%和11%时低于纯PVA的E7;在.20℃冷冻.解
冻循环三次条件下铸膜制备的微纳米纤丝/聚乙烯醇纳米复合材料在60℃以下高于纯
相比,在整个温度范围内没有明显的差别,而疋温度均高于纯PVA凝胶薄膜。而自
然条件和.20℃冷冻.解冻循环三次条件下铸膜,微纳米纤丝不同含量的纳米复合材料
的熔点没有太大的变化。.20℃冷冻.解冻循环三次条件下所得微纳米
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