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第三节 蛋白质的生物合成 一、遗传密码 二、核糖体 三、蛋白质合成的分子机制 四、抗生素与核酸合成及蛋白质合成 遗传信息流动示意图 原核细胞mRNA的结构特点 真核细胞mRNA的结构特点 遗传密码表 从简单的病毒到高等的人类，几乎使用同一套遗传密码，因此，遗传密码表中的这套“通用密码”基本上适用于生物界的所有物种，具有通用性。 密码的通用性进一步证明各种生物进化自同一祖先。 2）不重叠性 每个三联体密码独立地代表一种氨基酸，不会出现4 个或5 个核苷酸代表两个氨基酸的情形。如果是重叠的，则一个氨基酸的密码子的一个或两个核苷酸又是相邻氨基酸的密码子，就会出现一个核苷酸的突变而导致相邻两个氨基酸的改变，至今未发现这种现象。 AUG 和GUG 既是起始密码子，又分别是甲硫氨酸或缬氨酸的密码子。密码子AUG具有特殊性，不仅代表甲硫氨酸，如果位于mRNA起始部位，它还代表肽链合成的起始密码子 。起始密码子常在mRNA的5′端附近。非起始部位的AUG不作为起始信号，只代表甲硫氨酸。 ★简并性的生物学意义？ A、可以降低由于遗传密码突变造成的灾难性后果 假如每种氨基酸只有一个密码子，那么剩下的44个密码子都成了终止子，如果一旦哪个氨基酸的密码子发生了单碱基的点突变，那么极有可能造成肽链合成的过早终止。 B、可以使DNA上的碱基组成有较达的变化余地，而仍然保持多肽上氨基酸序列不变. 1966年Crick根据立体化学原理提出： 核糖体 原核细胞70S核糖体的A位、P位及mRNA结合部位示意图 2）氨酰- tRNA合成酶特性 肽链合成的起始 移位过程 新生多肽链不具备蛋白质的生物学活性，必须经过复杂的加工过程才能转变为具有天然构象的功能蛋白质，这一加工过程称为翻译后修饰。 翻译后修饰包括多肽链折叠为天然的三维构象及对肽链一级结构的修饰、空间结构的修饰等。翻译后修饰使得蛋白质组成更加多样化，从而使蛋白质结构上呈现更大的复杂性。 胰岛素原的加工 思考题 U C A U G A U U A A A U 亮氨酸 A C U 天门冬氨酸 核糖体 蛋白质翻译全过程 U C A U G A U U A A A U 亮氨酸 A C U 天门冬氨酸 U C A U G A U U A A A U 亮氨酸 A C U 天门冬 氨酸 A U G 异亮氨酸 肽键 U C A U G A U U A A A U 亮氨酸 A C U 天门冬 氨酸 A U G 异亮氨酸 U C A U G A U U A A A U 亮氨酸 A C U 天门冬 氨酸 A U G 异亮氨酸 肽键 U C A U G A U U A A A U A C U A U G 亮氨酸 天门冬 氨酸 异亮氨酸 3 、蛋白质合成的后修饰 原核生物核糖体 70S 50S 30S 5S rRNA， 23S rRNA 34种蛋白质 16S rRNA 21种蛋白质 1、核糖体的结构和组成 真核生物核糖体 80S 60S 40S 5SrRNA， 5.8SrRNA， 28SrRNA 49种蛋白质 18SrRNA 33种蛋白质 核蛋白体的组成 2、核糖体的功能 核糖体有2个位置分别称为给位（P位）与受位（A位），供携带氨基酸或新生肽链的tRNA附着。 核糖体的大亚基具有转肽酶活性，可使附着于给位上的肽酰tRNA转移到受位上tRNA所带氨基酸上，并缩合形成肽键。 小亚基:沿mRNA结合,沿5’ 3’方向移动. 大亚基:受位(A位):结合氨基酰- tRNA; 给位(P位):成肽健 30S 与mRNA结合部位 P位（结合或接受肽基的部位） A位（结合或接受AA- tRNA的部位） 50S 5? 3? mRNA AUG ACA 5’ 蛋 苏 UGU GUU 3’ 受 位 (A位) 给 位 (P位) 大亚基 小亚基 3、多聚核糖体 在细胞内一条mRNA上可以与一定数目的单个核糖体结合开形在念珠状，称为多聚核糖体，即可同时合成多条同样的多肽链。 多核糖体合成肽链的效率甚高，其每一个核糖体每秒钟可翻译约40个密码子，即分子量约为4 000的多肽链。 念珠状多聚核蛋白体 ★tRNA的作用 运载氨基酸： 氨基酸各由其特异的tRNA携带，一种氨基酸可有几种对应的tRNA，氨基酸结合在tRNA 3ˊ-CCA的位置，结合需要ATP供能； 充当“适配器”： 每种tRNA的反密码子决定了所携带的氨基酸能准确地在mRNA上对号入座。 二级结构 三级结构 反密码环 氨基酸臂 tRNA的构象 三、蛋白质合成的分子机制 1、准备阶段：氨基酸的活化与转运。 氨基酸与特异的tRNA结合形成氨基酰-t