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医疗诊断用高分子材料 组员： 李萍 张茹 杨扬 主讲：李萍 王文丽 李晓芳 王保慧 医疗诊断用高分子材料 诊断用微球 诊断用磁性粒子 在诊断生物传感器中的应用 诊断用微球 一、基本概念 二、制备方法 1.高分子成球 2.高分子亲和微球制备 三、在医疗诊断中的应用 一、基本概念 定义：高分子微球是指直径在纳米级至微 米级形状为球形或者为其他几何形 状的高分子材料或高分子复合材料。 组成：载体、键合在微球表面的功能基团、 所固定的生物活性物质。 分类：①天然高分子微球—聚多糖类、蛋白 质 ②合成高分子微球—以苯乙烯、乙烯 基吡啶、丙烯酸酯、丙烯酰胺以及 他们的衍生物为原料制备 优点：①体积小 ②比表面积大 ③易控制成单分散性 ④生物相容性良好 ⑤易于表面化学改性 ⑥易于分离和提纯 二、制备方法 1.高分子微球的制备方法 主要有两条路线： 一是 从已有的高分子（包括合成高分子和天然高分子）开始制备，利用溶至乳液溶剂蒸发、喷射干燥、相分离等方法将天然高分子或已有的合成高分子制备成微球。 二是 从小分子单体开始制备，利用悬浮聚合、乳液聚合、沉淀聚合、分散聚合等方法将单体制备成微球。 路线1： 乳化-溶剂蒸发法： 喷雾干燥法： 相分离法： 其主要原理是：将高分子材料溶解在互不相溶的两种液体中，利用材料在两种溶液溶解性能的不同制备微球。再采用过滤、 冷冻干燥等方法得到微球。 该法还可以通过改变温度、PH以及非溶剂和能引起相分离的聚合物等来实现。 其他： 超声法、低温喷雾提取法、超临界流体技术等。 路线2： 悬浮聚合： 概念：通过强力搅拌并在搅拌剂的作用下， 把单体分散成无数的小液珠悬浮于 水中，由油性引发剂引发而进行的 聚合反应。 体系：疏水性单体、水（分散相)、稳定剂、 疏水性引发剂。 缺点：必须使用分散剂，后期难以除去， 影响聚合物性能，制得微球粒径一 般在10μm之上，单分散性不好。 乳液聚合： 概念：单体在水介质中，由乳化剂分散成 乳液状态进行的聚合。 特征：最重要的特征为分隔效应——聚合 聚合增长中心被分隔在为数众多的 聚合场所内，使得聚合速率高，产 物分子量高。 体系：乳化剂、单体、水 缺点：产物中有乳化剂，难以完全清除。 无皂乳液聚合： 特点：完全不含或只含微量乳化剂 优点：得到粒径分布单一 ，表面“清洁”， 并且其表面功能基团的数目和分布 均可得到控制。 增长机理： ①均相增长机理 ②非均相增长机理 细乳液聚合： 特点：在亚微米单体液滴中引发成核机理。 步骤：预乳化——乳化——细乳化 优点：①体系稳定性高，有利于工业生产 实施； ②产物胶粒的粒径较大，且粒径通 过控制助乳化剂的用量易控制； ③聚合速率适中，生产易于控制。 微乳液聚合： 概念：油分散在水的连续相中或水分散在 油的连续相中的由表面活性界面提 供稳定作用的热力学体系。 特点：①乳液是透明或半透明状态——分 散相液滴直径为5~80nm； ②分散体系中液滴之间的范德华力 是随液滴尺寸增加的，而且在某 个临界值以上才变得重要。 分散聚合： 概念：由溶于有机溶剂（或水）的单体 通过聚合生成不溶于该溶剂的聚合 物，而且形成胶态稳定的分散体系。 体系的胶态稳定性来源于聚合 物粒子表面吸附的存在于连续相中 的两亲性高分子稳定剂或分散，其 作用的本质为立体稳定作用。 因此，该聚合方式也可以认为是 一种特殊的沉淀聚合。 配方：溶剂或混合溶剂 40%~60% 单体或混合单体 30%~50%