药物控释骨修复材料的构建和生物学特性的研究.pdfVIP

缩略词 ALP Alkaline 碱性磷酸酶 phosphates DMEMDubecosmodifiedmedium 培养基 eagle FBS Fatalbovineserum 小牛血清 MTT Monotetrazolium 单四唑 州 Flow 流式细胞仪 cytometry 岱 Chitosan 壳聚糖 兰堇 Sodium 海藻酸钠 Alginate v Vancomycin 万古霉素 ∽ Calcium Cemem磷酸钙骨水泥 Polyphosphate 姒 Hydroxyapatite 羟基磷灰石 一 [t-tricalciumphosphate 13一磷酸三钙 队 Calcium 硫酸钙 sulphate 渤 Diffraction X射线衍射 X-my R Infrared 红外光谱 Spectroscopy 洲 Electronic 扫描电子显微镜 Scanning Microscopy 2 药物控释骨修复材料的构建和生物学特性研究 摘 要 目的构建cPC／ALG／cs／V药物控释骨再生修复材料，并研究其理化性能、药物缓释特 性、细胞和组织相容性，并观察其在体内外对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等细菌的抑 菌能力。 方法选用对耐药金黄色葡萄球菌敏感的万古霉素为杀菌药物，以生物相容性优良， 既能促进成骨和血管化，又可低温自固、与人体成骨同步降解的材料磷酸钙骨水泥 (Calcium phosphate 料海藻酸钠(Sodium 种复合方案的设计，合成并筛选出缓释、长效、抗感染的骨修复药物载体材料。通过 试验相关参数建立数学模型，使合成工艺最优化，并进一步通过体内外实验评价新材 料的生物相容性。通过体内外降解试验研究影响药物释放的因素以及局部药物浓度的 杀菌能力。l、海藻酸钠及壳聚糖载药微球的制各。用离子交联法制备AUG、CS载药微 球，以载药量和包封率为目标参数，设计L9(34)正交实验并优化其工艺，确定AL6、 CS载药微球的最佳制备条件。2、自组装壳聚糖／海藻酸钠载药微球的制备。在CS载 药微球表面利用层层自组装技术交替组装海藻酸钠和壳聚糖。CS载药微球用接触角、 IR、电极电位法和茜素红法进行表征。3、载药微球与CPC载药体系的研究。将自组装 胞相容性。实验分为A、B、C组。A组：单纯CPC与成骨细胞联合培养；B组：壳聚糖 ／海藻酸钠微球与成骨细胞联合培养；C组：cPC／ALG／CS／V与成骨细胞联合培养。以1 x