《体外合成修饰mRNA可转染hUC-MSCs In vitro synthesized modified mRNA can transfect the hUC-MSCs》.pdfVIP

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2015-12-08 发布于河南
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《体外合成修饰mRNA可转染hUC-MSCs In vitro synthesized modified mRNA can transfect the hUC-MSCs》.pdf

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《体外合成修饰mRNA可转染hUC-MSCs In vitro synthesized modified mRNA can transfect the hUC-MSCs》.pdf

2013年10月基础医学与临床 October2013 第33卷第10期 BasicClinicalMedicine V01．33No．10 文章编号：1001—6325(2013)10—1229．06 研究论文体外合成修饰mRNA可转染hUC—MSCs 王小莉1，李大哲1’2，胡培3，李东升1。 (1．湖北医药学院附属太和医院胚胎干细胞研究湖北省重点实验室，湖北十堰442000； 2．朝鲜国家科学院生物工程实验室，朝鲜平壤；3．武汉大学中南医院，湖北武汉443071) 摘要：目的探讨体外合成修饰的mRNA能否稳定高效的转人人脐带问充质干细胞(huc．Msc)中，为利用 d。hPdxl的修饰mRNA也可 huc—Mscs，最佳转染剂量为1．5斗g／mL，转染后翻译的蛋白在细胞中可稳定存在3 稳定地导入huc．Mscs。结论体外合成的修饰mRNA稳定性好，可进入细胞并翻译成蛋白。关键词：修饰mRNA；huc—Msc；转染效率中图分类号：R3 文献标志码：A 眈秽iz，．0 modifiedmRNAcan synthesized transfbctthehUC—MSCs WANGXiao—li Tae—Ch01 1，RI 1一，HUPei3，LI Dong．shen91+ of StemCeUResearchofHubei of (1．K8yLaboratoryEmbryonic Province，Taihe Hospital，HubeiUniveTsityMedicine， of State 0f DPR0f Shiyan442()00，China；2．BranchAcadeIrlyBioen百neeringAcademy Korea； Science，Pyongyang 3．zhongnanofWuhan Hospital University，wuhan43007l，China) To the and ofthei乃口i￡ro modified Abstract：oboectiVeinvestigatestability efficiency synthesizedmRNA，when transfbctioninto humanumbilicalcord stem MethodsTo the con— mesenchymalcells(hUC—MSCs)． get plasmid stllJctasthe fbrmRNA and themRNAofeGFP．Whenthemodi6edmRNAwas template synthesissynthesize tran